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3-amino-2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>quinazolin-4(3H)-one | 78649-11-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>quinazolin-4(3H)-one
英文别名
3-amino-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]quinazolin-4(3H)-one;3-Amino-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]quinazolin-4(3h)-one;3-amino-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]quinazolin-4-one
3-amino-2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
78649-11-3
化学式
C18H19N3O3
mdl
——
分子量
325.367
InChiKey
MKQMXYQIKQCQSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

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文献信息

  • Intramolecular reactions of N-nitrenes: oxidation of 3-amino-2-(arylalkyl)quinazolones
    作者:Robert S. Atkinson、John R. Malpass、Katherine L. Woodthorpe
    DOI:10.1039/c39810000160
    日期:——
    Oxidation of the title compounds yields N-nitrenes which rect intramolecularly with electron-rich aryl groups via 7-membered transition states; substituent effects are in accord with an electrophilic aromatic substitution rather than concerted addition.
    标题化合物的氧化产生N-氮化物,其通过7元过渡态与富含电子的芳基分子内整流。取代基的作用是根据亲电子的芳族取代而不是一致的加成。
  • Modification of the Pictet–Spengler reaction in the synthesis of fused 2,3-benzodiazocines
    作者:A. S. Tolkunov、V. N. Baumer、G. V. Palamarchuk、O. V. Shishkin、A.V. Mazepa、S. V. Tolkunov、S. L. Bogza
    DOI:10.1007/s10593-011-0867-0
    日期:2011.11
    A new strategy for the synthesis of the eight-membered heterocyclic skeleton of tetrahydro-quinazolino[3,2-c][2,3]benzodiazocin-15-ones, based on the Pictet–Spengler reaction of 3-amino-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]quinazolin-4(3H)-one with carbonyl compounds in acidic media, is proposed.
    基于3-基-2- [Pictet-Spengler反应]合成四氢喹唑啉并[3,2-c] [2,3]苯并重氮酮-15-酮的八元杂环骨架的新策略提出了在酸性介质中具有羰基化合物的2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]喹唑啉-4(3 H)-one。
  • ATKINSON, R. S.;MALPASS, J. R.;WOODTHORPE, K. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1982, N 10, 2407-2412
    作者:ATKINSON, R. S.、MALPASS, J. R.、WOODTHORPE, K. L.
    DOI:——
    日期:——
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