2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>quinazolin-4(3H)-one | 78649-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-3H-quinazolin-4-one；2-(3,4-Dimethoxy-phenaethyl)-3H-chinazolin-4-on；2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 78649-14-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: LKTASUZVQUWBGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>quinazolin-4(3H)-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-2-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Researches on Quinazolines. XXXIX. The Synthesis of Quinazoline Derivatives Structurally Analogous to the Angostura Alkaloids Galiopine and Galipine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01307a041
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propionyl chloride 在 lead(IV) acetate 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-氮烯的分子内反应：3-氨基-2-（芳烷基）喹唑酮的氧化

  摘要：

  标题化合物的氧化产生N-氮化物，其通过7元过渡态与富含电子的芳基分子内整流。取代基的作用是根据亲电子的芳族取代而不是一致的加成。

  DOI：

  10.1039/c39810000160

文献信息

• Atkinson, Robert S.; Malpass, John R.; Woodthorpe, Katherine L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2407 - 2412
  作者：Atkinson, Robert S.、Malpass, John R.、Woodthorpe, Katherine L.

  DOI：——

  日期：——
• ATKINSON R. S.; MALPASS J. R.; WOODTHORPE K. L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 4, 160-162
  作者：ATKINSON R. S.、 MALPASS J. R.、 WOODTHORPE K. L.

  DOI：——

  日期：——
• ATKINSON, R. S.;MALPASS, J. R.;WOODTHORPE, K. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1982, N 10, 2407-2412
  作者：ATKINSON, R. S.、MALPASS, J. R.、WOODTHORPE, K. L.

  DOI：——

  日期：——