bis[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]diethylaminophosphane | 1039309-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]diethylaminophosphane
• 英文别名: N-bis[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphanyl-N-ethylethanamine
• CAS: 1039309-32-4
• 化学式: C₂₀H₁₆F₁₂NP
• 分子量: 529.308
• InChiKey: ZZIPNOREPNVLKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]diethylaminophosphane 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到bromo-bis-(2,4-bis-(trifluoromethyl)-phenyl)-phosphane
  参考文献：
  名称：

  来自贫电子磷烷 R2PH 的磷桥双核和三核钯配合物 (R = C2F5, C6F5, (CF3)2C6H3)

  摘要：

  配合物中的吸电子取代基 R [Ln M(PR2)] 会影响 P-M 键长，因为 σ 供体减少和 π 反键增强，导致金属离子的路易斯酸度增加，从而加强了M-L 键与富电子配体 L。这会影响路易斯酸度和相应过渡金属配合物的氧化还原行为，这对于优化催化系统的设计很重要。为了研究这种效应，将 R = C2F5、C6F5、2,4-(CF3)2C6H3 的缺电子磷烷 R2PH 用 Pd(F6acac)2（F6acac = 六氟乙酰丙酮）处理

  DOI：

  10.1002/ejic.201900728
• 作为产物：
  描述：

  二乙基二氯磷 、 间二三氟甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 bis[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]diethylaminophosphane
  参考文献：
  名称：

  氧化膦与其相应的带有吸电子全氟芳基的次膦酸之间互变异构平衡的研究

  摘要：

  次膦酸的不寻常形式可以通过强吸电子取代基（例如三氟甲基和五氟乙基）来稳定。吸电子较少的五氟苯基基团有利于固态的氧化膦互变异构体 (Rf)2P(O)H，而在溶液中观察到与次膦酸互变异构体 (Rf)2POH 的溶剂依赖性平衡。溶剂提供能力的增加导致相应次膦酸互变异构体的量增加。根据量子化学计算，对四氟吡啶基和 2,4-双（三氟甲基）苯基的吸电子效应超过了五氟苯基，因此应该非常适合稳定相应的次膦酸互变异构体 (Rf)2POH。双(四氟吡啶基)-和双[2, 4-双（三氟甲基）苯基] 氧化膦能够通过 NMR 光谱研究溶剂依赖性互变异构现象。四氟吡啶基的引入使互变异构平衡显着向次膦酸移动。令人惊讶的是，相对吸电子但体积更大的 2,4-双（三氟甲基）苯基有利于氧化物互变异构体。实验结果已通过 DFT 计算得到证实。总之，吸电子取代基使次膦酸互变异构体稳定，而由于 C-P-C 角增加，需要空间的基团会使其

  DOI：

  10.1002/ejic.201100984

文献信息

• Tetrakis[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]diphosphoxane: An Anhydride of a Phosphinous Acid
  作者：Berthold Hoge、Boris Kurscheid

  DOI：10.1002/anie.200801025

  日期：2008.8.25