3,5-bis[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]-2,6-diphenylbenzo[1,2-b:5,4-b']difuran | 105948-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 3,5-bis[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]-2,6-diphenylbenzo[1,2-b:5,4-b']difuran
• 英文别名: β,β'-bis(dimethylanilino)-m-BDF
• CAS: 105948-79-6
• 化学式: C₃₈H₃₂N₂O₂
• 分子量: 548.684
• InChiKey: YEFFAHKNVFRWDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.98
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4,6-bis(phenylethynyl)-3-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,5-bis[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]-2,6-diphenylbenzo[1,2-b:5,4-b']difuran
  参考文献：
  名称：

  2,3,5,6-四芳基取代苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃的模块化合成及光物理和电化学性质

  摘要：

  我们通过锌介导的 4,6-双（苯基乙炔基）-1 的分子内双环化反应开发了四芳基取代的苯并 [1,2-b:5,4-b'] 二呋喃 (m-BDF) 的多功能合成,3-苯二醇，然后是钯催化的交叉偶联反应。与之前报道的相应苯并[1,2-b:4,5-b']二呋喃 (p-BDF) 异构体相比，HOMO 和 LUMO 之间的 m-BDF 稍宽，并且能级较低前者。结构异构体之间的这些性质差异可归因于共轭类型的差异。这些化合物具有高达 1 × 10−3 cm2/Vs 的高电荷载流子迁移率，这使其成为有机电子应用的有吸引力的材料。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:316–324, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.

  DOI：

  10.1002/hc.20682