3-chloro-5-morpholinopyrazine-2-carbonitrile | 1430460-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloro-5-morpholinopyrazine-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-Chloro-5-(4-morpholinyl)-2-pyrazinecarbonitrile；3-chloro-5-morpholin-4-ylpyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 1430460-83-5
• 化学式: C₉H₉ClN₄O
• 分子量: 224.65
• InChiKey: JWWMBSBWBKLLPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-morpholinopyrazine-2-carbonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-(3,5-dimethoxybenzyl)-8,9-dimethyl-3-(morpholin-4-yl)imidazo[1,2-c]pteridin-6(5h)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物；以及它们作为P2X3和P2X2/3受体活性拮抗剂的用途，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些方法进行治疗。该发明的化合物可用于治疗和/或预防疼痛和慢性疼痛以及对镇痛药的耐受性、呼吸障碍和功能障碍、过度活跃的膀胱、膀胱疼痛综合征、排尿困难以及一般的泌尿系统疾病、心血管疾病以及一般的潜在治疗脏器疾病和通过P2X3和P2X2/3受体参与的疾病和障碍的治疗。

  公开号：

  WO2020011921A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯吡嗪-2-羧酰胺 在 cesium fluoride 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-chloro-5-morpholinopyrazine-2-carbonitrile 、 5-chloro-3-(morpholin-4-yl)pyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  研究的区域选择性亲核芳香取代（S Ñ的氩）反应2-取代的3,5-二Dichloropyrazines

  摘要：

  在S过程中观察到在区域选择性差异Ñ与不对称3,5- dichloropyrazines胺的Ar反应。这项研究表明，当吡嗪的2位被一个吸电子基团（EWG）占据时，亲核攻击优先发生在5位。当2位被供电子基团（EDG）取代时，亲核攻击优先发生在3位。报告了这些结果，并根据反应中心的Fukui指数对实验观察值进行了计算。

  DOI：

  10.1021/ol4006695

文献信息

• WO2020081450A5
  申请人：——

  公开号：WO2020081450A5

  公开（公告）日：2022-10-21
• P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA SPA

  公开号：US20210246139A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  This invention relates to compounds of formula I; and their use as antagonists of P2X 3 and P2X 2/3 receptor activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment therewith. Compounds of the invention can be used for the treatment and/or prevention of pain and chronic pain and tolerance to analgesic, respiratory disorders and dysfunctions, and treatment of overactive bladder, bladder pain syndrome, dysuria and in general in genitourinary diseases, cardiovascular disorders and more in general for the potential treatment of visceral organ diseases and disorders characterized by the involvement of P2X 3 and P2X 2/3 receptors.
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADING BTK VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION DE BTK PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE VOIE UBIQUITINE-PROTÉASOME
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020081450A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to compounds useful for degrading BTK via a ubiquitin proteolytic pathway. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
• [EN] PIPERIDINYLPYRAZINE-CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR TREATING AND PREVENTING CANCER AND FOR DEGRADING BTK<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINYLPYRAZINE-CARBOXAMIDE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DU CANCER ET POUR LA DÉGRADATION DE BTK
  申请人：[en]NURIX THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023076303A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  This disclosure relates to BTK inhibitor compounds for treating or preventing cancer by daily oral dosing in human subjects in need thereof. The description also provides BTK inhibitor compounds for degrading BTK in vivo by daily oral dosing in human subjects in need thereof.