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ethyl 4,7-dimethyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)-2,5-dihydro-1,5-benzodiazepine-3-carboxylate
ethyl 4,7-dimethyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)-2,5-dihydro-1,5-benzodiazepine-3-carboxylate | 1542552-86-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4,7-dimethyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)-2,5-dihydro-1,5-benzodiazepine-3-carboxylate
英文别名
——
CAS
1542552-86-2
化学式
C
19
H
22
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
342.462
InChiKey
MMQXVXHRZAKRTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.78
重原子数:
24.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
50.36
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
5-甲基-2-噻吩甲醛
、
乙酰乙酸乙酯
、
3,4-二氨基甲苯
在 phosphomolybdic acid 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 7.5h, 以87%的产率得到ethyl 4,7-dimethyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)-2,5-dihydro-1,5-benzodiazepine-3-carboxylate
参考文献:
名称:
高效一锅三组分合成1,5-苯并二氮杂卓衍生物
摘要:
摘要首次使用H 3 PMo 12 O 40首次获得了合成4-甲基-2-(噻吩)-2,5-二氢-1,5-苯并二氮杂-3-羧酸乙酯的通用,温和有效的方法在0°C的乙醇中,通过各种不同的噻吩醛,取代的邻苯二胺和乙酰乙酸乙酯的一锅,三组分缩合反应。与常规的合成方法相比,该方法具有操作方便,产率高和对环境无害的优点。已经提出了合理的形成机理。产品的结构通过1 H NMR,IR,MS和元素分析进行表征。
DOI:
10.1016/j.cclet.2013.11.035
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