ethyl 5-[4-(3-cyano-phenyl)-7-ethyl-2-methyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-pentanoate | 728011-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 5-[4-(3-cyano-phenyl)-7-ethyl-2-methyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-pentanoate
• 英文别名: Ethyl 5-[4-(3-cyanophenyl)-7-ethyl-2-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pentanoate
• CAS: 728011-37-8
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₂
• 分子量: 389.497
• InChiKey: SUMCNFZARFRJSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-[4-(3-cyano-phenyl)-7-ethyl-2-methyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-pentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以71.4%的产率得到5-[4-(3-cyanophenyl)-7-ethyl-2-methyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2004063197A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(3-cyanobenzoyl)-7-oxooctanoate 、 2-乙基-1H-吡唑-1-胺 在 对甲苯磺酸一水合物 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give ethyl 5-[4-(3-cyanophenyl)-7-ethyl-2-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pentanoate (3.29 g, 83.8%) as an yellow oil的产率得到ethyl 5-[4-(3-cyano-phenyl)-7-ethyl-2-methyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20050075342A1

文献信息

• PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1581535B3

  公开（公告）日：2009-09-02
• JP2006515597A
  申请人：——

  公开号：JP2006515597A

  公开（公告）日：2006-06-01
• ピロロピリダジン誘導体
  申请人：アステラス製薬株式会社

  公开号：JP4671104B2

  公开（公告）日：2006-06-01
• US7153854B2
  申请人：——

  公开号：US7153854B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• US7317009B2
  申请人：——

  公开号：US7317009B2

  公开（公告）日：2008-01-08