3β,17β-Dihydroxy-19-nor-androsten-(5)-carbonitril-(10) | 3853-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,17β-Dihydroxy-19-nor-androsten-(5)-carbonitril-(10)
• 英文别名: 3β,17β-Dihydroxy-androsten-(5)-nitril-(19)；3β,17β-Dihydroxy-androst-5-en-19-nitril；(3S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carbonitrile
• CAS: 3853-54-1
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂
• 分子量: 301.429
• InChiKey: DBHJOZMELLXPHG-ACJJDMNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,17β-Dihydroxy-19-nor-androsten-(5)-carbonitril-(10) 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3β-Hydroxy-17-oxo-androsten-(5)-nitril-(19)
  参考文献：
  名称：

  C-19-功能性星标。VI。睾丸激素衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00342a021
• 作为产物：
  描述：

  3β-Acetoxy-5α-chlor-6β-hydroxy-androstan-17-on 在 溶剂黄146 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 锌 作用下， 生成 3β,17β-Dihydroxy-19-nor-androsten-(5)-carbonitril-(10)
  参考文献：
  名称：

  C-19 Functional Steroids. V.¹ Synthesis of Estrogen Biosynthesis Intermediates²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01041a034

文献信息

• Gardi,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 525 - 541
  作者：Gardi,R. et al.

  DOI：——

  日期：——