4-(对甲苯基)丁醇 | 51918-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(对甲苯基)丁醇
• 中文别名: 4,6-二氨基-3-{[3-脱氧-4-C-甲基-3-(甲基氨基)五吡喃糖基]氧代}-2-羟基环己基2,6-二氨基-2,6,7-三脱氧七吡喃糖苷
• 英文名称: 4-(m-tolyl)butan-1-ol
• 英文别名: 3-Methyl-benzenebutanol；4-(3-methylphenyl)butan-1-ol
• CAS: 51918-83-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: OMRQBNBGJCGNCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(对甲苯基)丁醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(m-tolyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  用磷酰胺霉素的β-芳基丙基类似物靶向恶性疟原虫1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸还原异构酶中的芳香族热点。

  摘要：

  阻断2-C-甲基-d-赤藓醇-4-磷酸途径用于类异戊二烯的生物合成提供了抑制疟原虫属物种生长的新方法。磷霉素[（3-（N-羟基甲酰胺基）丙基）膦酸，1]及其乙酰基同系物FR-900098 [（3-（N-羟基乙酰胺基丙基）丙基，膦酸，2]有效抑制1-脱氧-d-木酮糖- 5-磷酸还原异构酶（Dxr），此生物合成途径中的关键酶。在异羟肟酸酯类似物2的β位置引入芳基丙基取代基，以研究亲脂性以及电子和空间特性的变化。几种新化合物对恶性疟原虫酶的效价接近1和2。针对该酶和寄生虫的活性相关性很好，支持了作用方式。七个X射线结构表明，所有新的芳基丙基取代基均取代了活性位点皮瓣的关键色氨酸残基，该残基与1和2形成了良好的相互作用。在大多数情况下，皮瓣在很大程度上是无序的。基于芳环上的取代基是在间位还是对位，化合物可以分为两类。通常，间位取代的化合物是更好的抑制剂，在这两类中，较小的尺寸与较好的效力有关。基于

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600249
• 作为产物：
  描述：

  间碘甲苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(对甲苯基)丁醇
  参考文献：
  名称：

  由手性阳离子引导的对映选择性分子间 C-H 胺化

  摘要：

  C( sp 3 )-H 键的对映选择性胺化是一种强大的合成转化，但在分子间意义上实现却极具挑战性。我们开发了一系列用于 Rh 催化的 C–H 胺化的一流催化剂的阴离子变体，Rh 2 (esp) 2，我们将衍生自季铵化金鸡纳生物碱的手性阳离子与它们相关联。这些离子对催化剂能够在带有侧羟基的底物的苄基 C-H 胺化中实现高水平的对映选择性。此外，手性阳离子的喹啉似乎与铑络合物进行轴向连接，与 Rh 2 (esp) 2相比，提供了更高的产物产率并突出阳离子所发挥的双重作用。这些结果强调了使用手性阳离子在具有挑战性的过渡金属催化转化中控制对映选择性的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05206

文献信息

• <i>Ortho</i> C–H Hydroxyalkylation or Methylation of Aryl Iodides by Ethers and TMSI via a Catellani Strategy
  作者：Zhe Zhang、Xi Chen、Xue-Song Li、Cui-Tian Wang、Zhi-Jie Niu、Bo-Sheng Zhang、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02425

  日期：2022.9.30

  of trimethylsilyl iodide, the direct ortho-C–H hydroxyalkylation/methylation of aryl iodines was effectively realized via palladium/norbornene cooperative catalysis when low-cost tetrahydrofuran and 1,2-dimethoxyethane were used as alkyl sources. Heck, Suzuki, and Sonogashira coupling and hydrogenation were all compatible with the reaction as termination steps. In addition, neuromuscular agents and

  在本文中，在三甲基碘化硅的存在下，以低成本的四氢呋喃和1,2-二甲氧基乙烷为烷基源，通过钯/降冰片烯协同催化有效地实现了芳基碘的直接邻-C-H羟烷基化/甲基化。Heck、Suzuki 和 Sonogashira 偶联和氢化都与作为终止步骤的反应相容。此外，该方法还可以一步合成神经肌肉药物和心血管药物，显示出其潜在的应用价值。
• NEUROPATHY IMPROVERS CONTAINING NITROGENOUS COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1201235B1

  公开（公告）日：2005-10-12
• 4-HYDROXY-BENZOPYRAN-2-ONES AND 4-HYDROXY-CYCLOALKYL B]PYRAN-2-ONES USEFUL TO TREAT RETROVIRAL INFECTIONS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0682663A1

  公开（公告）日：1995-11-22
• US4590291A
  申请人：——

  公开号：US4590291A

  公开（公告）日：1986-05-20
• US7071359B1
  申请人：——

  公开号：US7071359B1

  公开（公告）日：2006-07-04