6,8-dichloro-1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenz[f]indolizine-3,10-dione | 502481-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,8-dichloro-1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenz[f]indolizine-3,10-dione
• 英文别名: 6,8-dichloro-1,2,5,10a-tetrahydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10-dione
• CAS: 502481-88-1
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 270.115
• InChiKey: CTYOZTNJRGUKQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dichloro-1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenz[f]indolizine-3,10-dione 在 air 、 sodium methylate 、 对苯二酚 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(6,8-dichloro-4-hydroxyisoquinolin-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyrrolidinones. Oxidations and rearrangements in the hexahydrobenz[f]indolizine-3,10-dione series

  摘要：

  Air oxidation of hexahydrobenz[f]indolizine-3,10-diones in MeOH/MeONa yields alcohols, which are easily and selectively transformed, in very good yields, to succinimides, isoquinoline propanoic acids or dehydrated to ene lactams. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.060
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 6,8-dichloro-1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenz[f]indolizine-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。酸性介质中焦谷氨酸和N-酰基脯氨酸的脱羧

  摘要：

  在尝试对某些芳基甲基焦谷氨酸或N-苯甲酰基脯氨酸进行Friedel-Crafts环化过程中，已观察到酸的活化形式分解，产生了新的杂环系统。这种普遍的脱羧反应是在难以实现Friedel-Crafts环化反应时发生的，并通过几何或电子方面的考虑进行了解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01183-3

文献信息

• Akue-Gedu, Rufine; Bourry, Anne; Camus, Fabrice, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 8, p. 1855 - 1873
  作者：Akue-Gedu, Rufine、Bourry, Anne、Camus, Fabrice、Norberg, Bernadette、Durant, Francois、Couturier, Daniel、DeBacker, Marc、Rigo, Benoit

  DOI：——

  日期：——