4-[4-[6-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]hexylcarbamoyloxymethyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butanoic acid | 176375-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-[4-[6-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]hexylcarbamoyloxymethyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butanoic acid
• CAS: 176375-52-3
• 化学式: C₄₀H₄₆N₂O₁₁
• 分子量: 730.812
• InChiKey: FQZUURPTWJCQJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  164.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯酚 、 4-[4-[6-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]hexylcarbamoyloxymethyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到(2,4,5-trichlorophenyl) 4-[4-[6-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]hexylcarbamoyloxymethyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  新型固相合成支持制备包含3'-烷基胺的寡核苷酸。

  摘要：

  描述了用于固相寡核苷酸合成的光不稳定载体的合成和应用，所述固相寡核苷酸合成释放包含3'-烷基胺的寡核苷酸。可以揭示烷基胺官能度而无需在整个生物聚合物中去除任何其他保护基。固相合成支持物不含核苷，因此可以使用单个支持物来合成寡核苷酸，而与寡核苷酸的序列无关。各个固相合成载体根据用作寡核苷酸合成的起始位点的4,4'-二甲氧基三苯甲基与潜在的烷基胺之间的烷基系链的长度而不同。在已知的光解条件下，产生的寡聚寡核苷酸的产率在70-98％范围内，已知产生的胸腺嘧啶·胸腺嘧啶光二聚体少于3％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00053-1
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[4-[6-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]hexylcarbamoyloxymethyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型固相合成支持制备包含3'-烷基胺的寡核苷酸。

  摘要：

  描述了用于固相寡核苷酸合成的光不稳定载体的合成和应用，所述固相寡核苷酸合成释放包含3'-烷基胺的寡核苷酸。可以揭示烷基胺官能度而无需在整个生物聚合物中去除任何其他保护基。固相合成支持物不含核苷，因此可以使用单个支持物来合成寡核苷酸，而与寡核苷酸的序列无关。各个固相合成载体根据用作寡核苷酸合成的起始位点的4,4'-二甲氧基三苯甲基与潜在的烷基胺之间的烷基系链的长度而不同。在已知的光解条件下，产生的寡聚寡核苷酸的产率在70-98％范围内，已知产生的胸腺嘧啶·胸腺嘧啶光二聚体少于3％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00053-1