4-(2-triethylsilylethyl)pyridine | 17047-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-triethylsilylethyl)pyridine
• 英文别名: triethyl-(2-pyridin-4-yl-ethyl)-silane
• CAS: 17047-93-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NSi
• 分子量: 221.418
• InChiKey: WFFMNMHUQMHGGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 三乙基氯硅烷 在 magnesium 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到4-(2-triethylsilylethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过镁促进的还原在β-烯烃碳上实现乙烯基吡啶的简便且高度选择性的甲硅烷基化

  摘要：

  在室温下，镁在N-甲基吡咯烷酮中用氯三烷基硅烷促进2-和4-乙烯基吡啶的还原甲硅烷基化，从而导致在末端碳原子上选择性形成各种相应的β-单甲硅烷基化化合物，而收率很好，反而更好。在相同的还原条件下使3-乙烯基吡啶甲硅烷基化不能得到甲硅烷基化化合物的复杂混合物。2-或4-乙烯基吡啶与3-乙烯基吡啶之间的结果差异归因于通过与吡啶的氮原子的共振对反应中间体的稳定作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.042

文献信息

• [Rh(COD)Cl]₂/PPh₃-Catalyzed Dehydrogenative Silylation of Styrene Derivatives with NBE as a Hydrogen Acceptor
  作者：Wenkui Lu、Chengyang Li、Xiaoyu Wu、Xiaomin Xie、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00242

  日期：2020.11.9

  Direct synthesis of arylalkenylsilanes by [Rh(COD)Cl]2/PPh3-catalyzed dehydrogenative silylation of styrene derivatives with R3SiH (R = alkyl, alkoxy, aryl) was realized, in which norbornene (NBE) and PPh3 play a key role in achieving excellent selectivity in the formation of dehydrogenative silylation products. Moreover, this high-yielding transformation exhibits a broad substrate scope and good functional

  通过[Rh（COD）Cl] 2 / PPh 3催化苯乙烯衍生物与R 3 SiH（R =烷基，烷氧基，芳基）的直接合成芳基烯基硅烷，其中降冰片烯（NBE）和PPh 3起着在脱氢甲硅烷基化产物的形成中达到极好的选择性的关键作用。而且，这种高产率的转化表现出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。