N-acetylproline | 1262789-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-acetylproline
• 英文别名: N-acetyl-L-proline；1-[(2S)-1-acetylpyrrolidin-2-yl]ethanone
• CAS: 1262789-13-8
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: VATZCBLCLJTVEG-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetylproline 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以162 g的产率得到2-乙酰基-1-吡咯啉
  参考文献：
  名称：

  一种2-乙酰基-1-吡咯啉的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑乙酰基‑1‑吡咯啉的制备方法，其反应路线为： 以化合物III为起始原料，以甲苯或二甲苯为溶剂，向其中加入吡啶和乙酰化剂，在100‑120℃，反应6‑10h，将第一产物纯化，得到化合物II；将化合物II加入至氮气置换的无机碱的溶液中，控温低于40℃，搅拌0.3‑1h，反应结束后，降温，并调节溶液至中性；向溶液中通入空气或氧气，搅拌反应，将第二产物纯化，即得化合物I。该路线的总收率能达到65‑70％，大大提高了制备效率，且三废少，产品的品质较高，能够控制异构体在0.5％以下，更适合工业化放大生产。

  公开号：

  CN115466206A
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 L-脯氨酸 在 吡啶 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 N-acetylproline
  参考文献：
  名称：

  一种2-乙酰基-1-吡咯啉的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑乙酰基‑1‑吡咯啉的制备方法，其反应路线为： 以化合物III为起始原料，以甲苯或二甲苯为溶剂，向其中加入吡啶和乙酰化剂，在100‑120℃，反应6‑10h，将第一产物纯化，得到化合物II；将化合物II加入至氮气置换的无机碱的溶液中，控温低于40℃，搅拌0.3‑1h，反应结束后，降温，并调节溶液至中性；向溶液中通入空气或氧气，搅拌反应，将第二产物纯化，即得化合物I。该路线的总收率能达到65‑70％，大大提高了制备效率，且三废少，产品的品质较高，能够控制异构体在0.5％以下，更适合工业化放大生产。

  公开号：

  CN115466206A

文献信息

• 4-Amino-5-Cyanopyrimidine Derivatives
  申请人：Kato Masaya

  公开号：US20080182854A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives of the formula: wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity; and also provides an adenosine A2a receptor agonist, an intraocular pressure reducing agent, or a medicine for treating glaucoma, etc., which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明提供了式子如下的4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物：其中R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐，具有安全有效的腺苷A2a受体激动活性；同时还提供了一种腺苷A2a受体激动剂、降眼压剂或治疗青光眼等药物，其包含该化合物作为活性成分。
• Piperdine Compound and Process for Preparing the Same
  申请人：Miyake Tsutomu

  公开号：US20070244158A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention is to provide a piperidine compound represented by the formula [I]: wherein Ring A is an optionally substituted benzene ring, Ring B is an optionally substituted benzene ring, R 1 is hydrogen atom or a substituent for amino group, R 2 is hydrogen atom, an optionally substituted hydroxyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted alkyl group, a substituted carbonyl group or a halogen atom, Z is oxygen atom or —N(R 3 )—, R 3 is hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, R 4a and R 4b may be the same or different, and each is hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, or may be bonded to each other at the both ends to form an alkylene group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an excellent tachykinin receptor antagonistic action.

  本发明提供了一种由公式[I]表示的哌啶化合物：其中，环A是可选取代的苯环，环B是可选取代的苯环，R1是氢原子或氨基取代基，R2是氢原子、可选取代的羟基、可选取代的氨基、可选取代的烷基、取代的羰基或卤原子，Z是氧原子或-N(R3)-，R3是氢原子或可选取代的烷基，R4a和R4b可以相同也可以不同，且每个都是氢原子或可选取代的烷基，或者可以在两端结合形成烷基，或其药学上可接受的盐，具有优异的Tachykinin受体拮抗作用。
• 4-Amino-5-cyanopyrimidine derivatives
  申请人：Kato Masaya

  公开号：US20110009620A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives of the formula: wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity; and also provides an adenosine A2a receptor agonist, an intraocular pressure reducing agent, or a medicine for treating glaucoma, etc., which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明提供了式子如下的4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物：其中R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐，具有安全有效的腺苷A2a受体激动活性；同时，本发明还提供了一种腺苷A2a受体激动剂、降低眼内压的药剂或治疗青光眼的药物等，其包含该化合物作为活性成分。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2328865B1

  公开（公告）日：2017-05-31
• EP1730142B1
  申请人：——

  公开号：EP1730142B1

  公开（公告）日：2011-06-29