5-(5-amino-1-octyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxamido)-1-octyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid | 1350912-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-amino-1-octyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxamido)-1-octyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[(5-Amino-1-octyl-4-oxopyridine-3-carbonyl)amino]-1-octyl-4-oxopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1350912-75-2
• 化学式: C₂₈H₄₂N₄O₅
• 分子量: 514.665
• InChiKey: YPCBYUJAECNLJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-amino-1-octyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxamido)-1-octyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以56%的产率得到3,10,17,24,31,38-Hexahydroxy-6,13,20,27,34,41-hexaoctyl-2,6,9,13,16,20,23,27,30,34,37,41-dodecazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(42),2,4,7,9,11,14,16,18,21,23,25,28,30,32,35,37,39-octadecaene-43,44,45,46,47,48-hexone
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成大环吡啶酮六方体及其对Cu 2+识别的高选择性

  摘要：

  Cu 2+离子的去除与环境污染控制和神经退行性疾病的治疗有关。记录了一个新的应变大环吡啶酮六聚体家族，该化合物在非常低的[主体]：[CuCl 2 ]摩尔比为2：1的情况下显示出对Cu 2+离子的高度选择性识别，并将人造海水中的铜含量降低了97％。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02780
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butoxycarbonylamino)-1-octyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid 在 硫酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-(5-amino-1-octyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxamido)-1-octyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成大环吡啶酮六方体及其对Cu 2+识别的高选择性

  摘要：

  Cu 2+离子的去除与环境污染控制和神经退行性疾病的治疗有关。记录了一个新的应变大环吡啶酮六聚体家族，该化合物在非常低的[主体]：[CuCl 2 ]摩尔比为2：1的情况下显示出对Cu 2+离子的高度选择性识别，并将人造海水中的铜含量降低了97％。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02780

文献信息

• BOP-mediated one-pot synthesis of C5-symmetric macrocyclic pyridone pentamers
  作者：Zhiyun Du、Changliang Ren、Ruijuan Ye、Jie Shen、Victor Maurizot、Yujin Lu、Jian Wang、Huaqiang Zeng

  DOI：10.1039/c1cc14377h

  日期：——

  We report here, for the first time, the BOP-mediated one-pot macrocyclization that is facilitated and guided by internally placed intramolecular H-bonds to allow for the highly selective formation of five-residue cation-binding macrocycles.

  我们在这里首次报告由内部放置的分子内H键促进和引导的BOP介导的一锅大环化，以允许高度选择性地形成五残基阳离子结合大环。