4-(4-ethoxyphenyl)-10-hydroxy-7,9-dimethyl-1-oxa-7,9-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-6,8-dione | 1520038-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-ethoxyphenyl)-10-hydroxy-7,9-dimethyl-1-oxa-7,9-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-6,8-dione
• CAS: 1520038-49-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅
• 分子量: 332.356
• InChiKey: NLTVGRFLBAMAIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-ynyloxy)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到4-(4-ethoxyphenyl)-10-hydroxy-7,9-dimethyl-1-oxa-7,9-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Iron(III) Chloride Catalyzed Synthesis of Functionalized Spiropyrimidines

  摘要：

  Potentially bioactive pyrimidine-annulated spiroheterocyclic compounds are synthesized in good to excellent yields using readily available, cheap and environmentally friendly iron(III) chloride (FeCl3) as the catalyst. The process is straightforward and provides a diverse range of spiropyrimidine derivatives via the 5-endo-dig mode of cyclization, starting from simple and easily available starting materials.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338533