methyl 3-(3-hydroxy-2,4,6-trichlorophenyl)-propanoate | 274928-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: methyl 3-(3-hydroxy-2,4,6-trichlorophenyl)-propanoate
• 英文别名: methyl 3-(3-hydroxy-2,4,6-trichlorophenyl)propanoate；methyl 3-(2,4,6-trichloro-3-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 274928-11-9
• 化学式: C₁₀H₉Cl₃O₃
• 分子量: 283.539
• InChiKey: GMYDAZQWDISQSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3-hydroxy-2,4,6-trichlorophenyl)-propanoate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(2,4,6-trichloro-3-methoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  免疫化学法测定2,4,6-三氯茴香醚作为食品中霉味的负责人。1.抗体生产的分子模型研究。

  摘要：

  通过用三种不同的半抗原对它们进行免疫，已经产生了针对2,4,6-三氯茴香醚（2,4,6-TCA）的九种抗血清。在间隔臂位于间位的情况下，半抗原A（3-（2,4,6-三氯-3-甲氧基苯基）丙酸）保留了目标分析物的所有官能团。在半抗原B（5-（2,4,6-三氯苯氧基）戊酸）中，将间隔基置于取代甲氧基的分子中。最后，半抗原C（3-（3,5-二氯-4-甲氧基苯基）丙酸）将间隔臂保持在对位，而不是目标分析物的氯原子。使用理论模型，我们研究了接头的引入如何影响分子的几何形状和电子分布。对所得抗体的亲和力的评估表明，间隔臂产生的方向也必须被视为必不可少的方面。在合成一系列异源竞争者之后进行的竞争性测定的筛选为这些抗体提供了八种具有可接受特性的间接酶联免疫吸附测定。从获得的测定数，最大吸光度，信噪比，斜率和获得的IC（50）值可以得出结论，半抗原C提供了最好的抗体。

  DOI：

  10.1021/jf034003h
• 作为产物：
  描述：

  间-香豆酸 在 lead 、 sodium hydroxide 、 磺酰氯 、 硫酸 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 3-(3-hydroxy-2,4,6-trichlorophenyl)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Development of an Immunochemical Technique for the Analysis of Trichlorophenols Using Theoretical Models

  摘要：

  已开发出一种免疫测定法用于三氯苯酚分析，该方法基于理论化学建模研究。这些数据使我们能够根据与目标分析物的实际相似性选择最佳的免疫刺激物化学结构。该化合物的合成及随后的适当免疫协议的应用，导致产生了针对目标分析物的多克隆抗体。开发了一种同源直接竞争ELISA，整个过程大约只需1小时。其最小检测限为0.2 ± 0.06 μg/L（1.01 ± 0.3 nM），并已证明能够耐受较宽范围的离子强度和pH值。因此，该测定法在离子强度在4到56 mS/cm及pH值在5.5到9.5的样本中具有可接受的特性。对该免疫测定法选择性的研究表明，对相应溴化类似物具有高识别性。其他酚类化合物在使用该免疫化学技术分析2,4,6-三氯苯酚时不会显著干扰。测定法的准确性已通过认证样品和加标样品进行评估。

  DOI：

  10.1021/ac991336y