N-(3-methoxy-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesufonamide | 1266338-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(3-methoxy-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesufonamide
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-N-[3-methoxy-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1266338-89-9
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₆S₂
• 分子量: 486.569
• InChiKey: UBDRONZSEPZPKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one 、 N-氟代双苯磺酰胺 在 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以76%的产率得到N-(3-methoxy-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesufonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的苯胺与 N-氟苯磺酰亚胺的 C-H 胺化

  摘要：

  已经开发出第一个酰胺导向、钯催化、分子间、高选择性 CH 胺化与非氮基氮源 N-氟苯磺酰亚胺。这种方法可能为定向金属催化的芳香族 CH 胺化提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1021/ja1101695

文献信息

• Copper-Catalyzed <i>para</i>-Selective C–H Amination of Electron-Rich Arenes
  作者：Beatrise Berzina、Igors Sokolovs、Edgars Suna

  DOI：10.1021/acscatal.5b01992

  日期：2015.11.6

  A one-pot two-step method for para-selective C-H amination of carbocyclic arenes comprises the in situ formation of unsymmetrical diaryl-lambda(3)-iodanes followed by their Cu(I)-catalyzed reaction with a range of N-unprotected amines.