(E)-3-[2-(4-chlorophenylsulfanyl)vinyl]-5-methoxyphenol | 1042717-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-3-[2-(4-chlorophenylsulfanyl)vinyl]-5-methoxyphenol
• CAS: 1042717-39-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂S
• 分子量: 292.786
• InChiKey: AOXIRWIZTCECKF-VOTSOKGWSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-[3-(2-iodoethenyl)-5-methoxyphenoxy]-diphenylsilane 、 4-氯苯硫酚 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 cis-1,2-cyclohexane 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、 (E)-3-[2-(4-chlorophenylsulfanyl)vinyl]-5-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  高度活跃的Cu催化体系，用于合成芳基，杂芳基和乙烯基硫化物

  摘要：

  顺式-1,2-环己二醇（L3）已被证明是一种高效且通用的双齿O-供体配体，可提供高活性的Cu催化体系。它比诸如反式-1,2-环己二醇或乙二醇之类的二醇更有效。这种市售的顺式-1,2-环己二醇配体有助于烷基，芳基或杂环硫醇与烷基，芳基，杂环或取代的乙烯基卤化物的Cu催化交叉偶联反应。这种新的催化体系促进了生物学上重要的乙烯基硫化物的温和，高效的立体和区域特异性合成。使用富电子取代的乙烯基硫化物在该催化剂体系中获得的产率通常为75-98％。最重要的是，这种奇异的催化剂体系用途极为广泛，可用于多种硫化物。鉴于其温和的反应条件，简便，通用性和卓越的官能团耐受性，该方法尤其值得一提。

  DOI：

  10.1021/jo1004179