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3-(5-Phenyl-4-pentynyl)-2-azepanone
3-(5-Phenyl-4-pentynyl)-2-azepanone | 124943-51-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-Phenyl-4-pentynyl)-2-azepanone
英文别名
3-(5-phenylpent-4-ynyl)azepan-2-one
CAS
124943-51-7
化学式
C
17
H
21
NO
mdl
——
分子量
255.36
InChiKey
WPRPTHZKDWEIPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-Butyl 2-oxo-3-(5-phenyl-4-pentynyl)-1-azepanecarboxylate
124943-69-7
C
22
H
29
NO
3
355.477
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(5-Phenyl-4-pentynyl)-2-azepanone
在
盐酸
、
三乙基硼氢化锂
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 生成 2-Ethoxy-3-(5-phenyl-pent-4-ynyl)-azepane-1-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Intramolecular N-(acyloxy)iminium ion-alkyne cycloadditions. A new route to bicyclic .alpha.-amino ketones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00292a014
作为产物:
描述:
(5-iodopent-1-yn-1-yl)benzene 、
1-(trimethylsilyl)azepin-2-one
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 生成
3-(5-Phenyl-4-pentynyl)-2-azepanone
参考文献:
名称:
Intramolecular N-(acyloxy)iminium ion-alkyne cycloadditions. A new route to bicyclic .alpha.-amino ketones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00292a014
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Intramolecular N-(acyloxy)iminium ion-alkyne cycloadditions. A new route to bicyclic .alpha.-amino ketones
作者:
Matthew J. Fisher、Larry E. Overman
DOI:
10.1021/jo00292a014
日期:
1990.3
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