1-benzyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-4H-pyridine-3,5-dicarboxylic acid | 137140-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-4H-pyridine-3,5-dicarboxylic acid
• CAS: 137140-69-3
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₆
• 分子量: 408.411
• InChiKey: DGTZRCFZCGGZGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  120.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸氯甲酯 、 1-benzyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-4H-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 以38%的产率得到bis(acetyloxymethyl) 1-benzyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of optically-active dihydropyridines

  摘要：

  A biocatalytic asymmetric synthesis of optically-active dihydropyridines has been developed. The method entails the enantiotopically-selective solvolysis of the sterically unhindered ester 13 in n-BuOH/H2O catalyzed by Pseudomonas lipases.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80807-i
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 以29%的产率得到1-benzyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-4H-pyridine-3,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of optically-active dihydropyridines

  摘要：

  A biocatalytic asymmetric synthesis of optically-active dihydropyridines has been developed. The method entails the enantiotopically-selective solvolysis of the sterically unhindered ester 13 in n-BuOH/H2O catalyzed by Pseudomonas lipases.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80807-i