摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[7-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]-(1H-indazol-6-yl)-amine | 371171-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[7-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]-(1H-indazol-6-yl)-amine
英文别名
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-1H-indazol-6-ylimidazo[1,2-c]pyrimidin-5-amine;7-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(1H-indazol-6-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-amine
[7-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]-(1H-indazol-6-yl)-amine化学式
CAS
371171-15-2
化学式
C21H18N6O2
mdl
——
分子量
386.413
InChiKey
NKTQPBWZINMNES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    89.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Imidazopyrimidine derivatives and triazolopyrimidine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040054179A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    A compound of the formula (I) wherein R 1 is —X—R 4 , an optionally substituted heterocyclic residue, an optionally substituted carbocyclic residue or optionally substituted condensed ring moiety; X is CR 5 R 6 , O, S, SO, SO 2 or NR 7 ; Y is CH or N; R 2 is H, an optionally substituted C 1 -C 10 alkyl,etc.; R 3 is an optionally substituted aryl, or an optionally substituted heteroaryl, etc.; R 4 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, etc.; R 5 , R 6 , and R 7 can be identical or different and represent H, an optionally substituted C 1 -C 10 alkyl, etc. The compound has an excellent anti-allergic activity and the like. 1
    化合物的结构式(I),其中R1是—X—R4,可选择取代的杂环残基,可选择取代的碳环残基或可选择取代的紧缩环基;X是CR5R6,O,S,SO,SO2或NR7;Y是CH或N;R2是H,可选择取代的C1-C10烷基等;R3是可选择取代的芳基,或可选择取代的杂芳基等;R4是可选择取代的芳基,可选择取代的杂芳基等;R5、R6和R7可以相同也可以不同,代表H,可选择取代的C1-C10烷基等。该化合物具有出色的抗过敏活性等。
  • [EN] IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES IMIDAZOPYRIMIDINE ET TRIAZOLOPYRIMIDINE
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2001083485A1
    公开(公告)日:2001-11-08
    A compound of the formula (I) wherein R1 is -X-R4, an optionally substituted heterocyclic residue, an optionally substituted carbocyclic residue or optionally substituted condensed ring moiety; X is CR5R6, O, S, SO, SO¿2? or NR?7¿; Y is CH or N; R2 is H, an optionally substituted C¿1?-C10 alkyl,etc.; R?3¿ is an optionally substituted aryl, or an optionally substituted heteroaryl, etc.; R4 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, etc.; R?5, R6, and R7¿ can be identical or different and represent H, an optionally substituted C¿1?-C10 alkyl, etc. The compound has an excellent anti-allergic activity and the like.
    化合物的化学式为(I),其中R1为-X-R4,可选取代的杂环残基、可选取代的碳环残基或可选取代的缩合环基;X为CR5R6,O,S,SO,SO2或NR7;Y为CH或N;R2为H,可选取代的C1-C10烷基等;R3为可选取代的芳基或可选取代的杂芳基等;R4为可选取代的芳基或可选取代的杂芳基等;R5,R6和R7可以相同或不同,表示H,可选取代的C1-C10烷基等。该化合物具有优异的抗过敏活性等。
  • IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP1278750A1
    公开(公告)日:2003-01-29
  • US6911443B2
    申请人:——
    公开号:US6911443B2
    公开(公告)日:2005-06-28
查看更多