[(2R*,3R*)-3-methylpiperidin-2-yl]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [(2R*,3R*)-3-methylpiperidin-2-yl]methanol
• 英文别名: trans-2,3-H-3-Methylpiperidyl-2-carbinol；((2R,3R)-3-Methylpiperidin-2-yl)methanol；[(2R,3R)-3-methylpiperidin-2-yl]methanol
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: SHIBACMNDDHGAQ-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 [(2R*,3R*)-3-methylpiperidin-2-yl]methanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 反应 32.0h， 以71%的产率得到1-[(2R*,3R*)-2-(hydroxymethyl)-3-methylpiperidin-1-yl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  56 个形状多样的 3D 片段的设计和合成。

  摘要：

  基于片段的药物发现现已广泛应用于制药行业的先导化合物开发。然而，片段筛选集合通常主要由扁平的二维分子组成。在此，我们描述了设计和合成 56 个 3D 二取代吡咯烷和哌啶片段的工作流程，这些片段占据了片段空间中代表性不足的区域（如主惯性矩 (PMI) 分析所示）。该片段集合的一个关键且独特的基础设计特征是在合成和合成之前对片段形状和构象多样性进行评估（通过考虑比全局最小能量构象异构体的能量高出高达 1.5 kcal mol -1的构象）。也用于选择合成目标。3D 片段被设计为包含合适的合成手柄，以供将来的片段精加工使用。最后，通过将我们的 3D 片段与六个商业图书馆进行比较，很明显我们的馆藏具有较高的三维度和形状多样性。

  DOI：

  10.1002/chem.202001123
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶-2-甲酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 [(2R*,3R*)-3-methylpiperidin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  56 个形状多样的 3D 片段的设计和合成。

  摘要：

  基于片段的药物发现现已广泛应用于制药行业的先导化合物开发。然而，片段筛选集合通常主要由扁平的二维分子组成。在此，我们描述了设计和合成 56 个 3D 二取代吡咯烷和哌啶片段的工作流程，这些片段占据了片段空间中代表性不足的区域（如主惯性矩 (PMI) 分析所示）。该片段集合的一个关键且独特的基础设计特征是在合成和合成之前对片段形状和构象多样性进行评估（通过考虑比全局最小能量构象异构体的能量高出高达 1.5 kcal mol -1的构象）。也用于选择合成目标。3D 片段被设计为包含合适的合成手柄，以供将来的片段精加工使用。最后，通过将我们的 3D 片段与六个商业图书馆进行比较，很明显我们的馆藏具有较高的三维度和形状多样性。

  DOI：

  10.1002/chem.202001123