pyridine-2-C6H2(t-Bu)2OH-6-C6H3Cl2-2,5 | 956595-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-2-C6H2(t-Bu)2OH-6-C6H3Cl2-2,5
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[6-(2,5-dichlorophenyl)pyridin-2-yl]phenol
• CAS: 956595-65-6
• 化学式: C₂₅H₂₇Cl₂NO
• 分子量: 428.401
• InChiKey: MZMAEJFDFUSHDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2-C6H2(t-Bu)2OH-6-C6H3Cl2-2,5 、 tetra(benzyl)hafnium 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三齿吡啶-2-苯酚酸酯-6-（σ-芳基）配体支持的环金属化的第4组配合物：乙烯聚合的催化剂以及与氟化类似物的比较

  摘要：

  已经开发了一种适用于三齿双阴离子吡啶-2-酚酸酯-6-芳基[O，N，C]配体构架的合成方法，该构架包含芳香族σ-碳负离子部分作为螯合组分。由[O，N，C]助剂支撑的一系列非氟化4组双（苄基）配合物，邻位在'R 1 '位置具有卤素和烷基通过利用配体的环金属化制备了金属-C（σ-芳基）键的“ C”键。所有衍生物均已通过NMR光谱进行了表征，并突出了与金属结合的非对映体亚甲基有关的光谱特征。测试了这些络合物作为烯烃聚合催化剂的能力，并讨论了与最近报道的含氟Ti- [O，N，C]类似物和相关的Hf- [N，N，C]衍生物的比较。钛催化剂与MAO一起对乙烯聚合表现出中等至高的活性（高达200 g mmol -1  h -1）。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.05.040
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 10.0h， 以64%的产率得到pyridine-2-C6H2(t-Bu)2OH-6-C6H3Cl2-2,5
  参考文献：
  名称：

  三齿吡啶-2-苯酚酸酯-6-（σ-芳基）配体支持的环金属化的第4组配合物：乙烯聚合的催化剂以及与氟化类似物的比较

  摘要：

  已经开发了一种适用于三齿双阴离子吡啶-2-酚酸酯-6-芳基[O，N，C]配体构架的合成方法，该构架包含芳香族σ-碳负离子部分作为螯合组分。由[O，N，C]助剂支撑的一系列非氟化4组双（苄基）配合物，邻位在'R 1 '位置具有卤素和烷基通过利用配体的环金属化制备了金属-C（σ-芳基）键的“ C”键。所有衍生物均已通过NMR光谱进行了表征，并突出了与金属结合的非对映体亚甲基有关的光谱特征。测试了这些络合物作为烯烃聚合催化剂的能力，并讨论了与最近报道的含氟Ti- [O，N，C]类似物和相关的Hf- [N，N，C]衍生物的比较。钛催化剂与MAO一起对乙烯聚合表现出中等至高的活性（高达200 g mmol -1  h -1）。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.05.040

文献信息

• Indirect Substituent Effects upon the Olefin Polymerization Reactivity of Titanium(IV) Chelating σ-Aryl Catalysts
  作者：Ka-Ho Tam、Michael C. W. Chan、Hiromu Kaneyoshi、Haruyuki Makio、Nianyong Zhu

  DOI：10.1021/om9004675

  日期：2009.10.26

  The surprising impact of substituents that are seemingly remote from the active site upon the olefin polymerization characteristics of group 4 catalysts supported by pyridine-2-phenolate-6-(sigma-aryl) ancillary ligands are described. Excellent ethylene polymerization activities (up to 22 kg mmol(-1) h(-1) (mol/L C2)(-1)) with borate cocatalysts are observed at 100 degrees C. On the basis of an X-ray crystal structure, a steric origin is proposed for the effect, which influences polymerization behavior by modulating catalyst conformation. However, excessively bulky substituents adjacent to the catalytic center can counteract this effect and give diminished efficiencies.