1-ethynyl-2,3,5,6-tetramethyl-4-(phenylethynyl)benzene | 1141495-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethynyl-2,3,5,6-tetramethyl-4-(phenylethynyl)benzene
• CAS: 1141495-89-7
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: UVLOVHGJEHFAAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichloro-bis(tri-n-butylphosphine)platinum(II) 、 1-ethynyl-2,3,5,6-tetramethyl-4-(phenylethynyl)benzene 在 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到trans-di-[4-(phenylethynyl)-2,3,5,6-tetramethyl-phenylethynyl]-bis-(tri-n-butylphosphine)-platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  某些噻吩和三唑取代的铂（II）乙酰苯胺发色团的三重态激发态

  摘要：

  一系列乙炔铂（II）化合物（反式-Pt（PBu 3）2（C≡CR）2的光物理性质系统地研究了R基团由两个或三个与乙炔基连接在一起的芳环（苯基，苯基/硫代苯基，苯基/三唑基）组成。报道了四种新的结构相似的化合物，其具有：（i）配体中的联噻吩单元，（ii）芳基环配体上的甲基或（iii）甲氧基取代基，可沿分子的长轴促进更扭曲的构象，以及（ iv）具有两个不同的炔基芳基配体，相对于光活性金属离子中心产生不对称取代。光谱研究包括光吸收，光谱和时间分辨的发光以及瞬态吸收光谱。300至420 nm之间的基态UV吸收产生荧光，其量子效率在0的范围内。1-1％且有效的系统间穿越到三重态。在氧气排空的样品中，磷光衰减时间约为10-500μs。三重态也导致400至800 nm之间的宽带三重态-三重态吸收很强。发现具有不对称取代的配合物填充了具有不同结构和能量的两个三重态。

  DOI：

  10.1021/jp8083277