N-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-5-yl]benzamide | 127956-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: N-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-5-yl]benzamide
• CAS: 127956-89-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 353.401
• InChiKey: KNOQTCPFMHZRNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Aminomethylen-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STRUBE, MICHAEL;THONDORF, IRIS;AUGUSTIN, MANFRED

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Umsetzungen von 4-Aminomethylen-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol mit Heterocumulenen
  作者：I. Thondorf、M. Strube、M. Augustin

  DOI：10.1055/s-1990-27126

  日期：——

  Reactions of 4-Aminomethylene-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole with Heterocumulenes The reaction of 4-aminomethylene-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole (1) with various heterocumulenes under basic conditions was examined. Depending on the nature of the heterocumulene different products were obtained. The reaction of 1 with carbon disulfide followed by alkylation yielded only 4-alkylthiomethylene-2-phenyl-5-oxo-4,5-dihydrooxazoles whereas the reaction of 1 with isothiocyanates, isocyanates and carbonyl sulfide led to the formation of 5-benzoylamino-2-thiouracils, 5-benzoylaminouracils and of 5-benzoylamino-2-methylthio-6H-1,3-oxazin-6-one, respectively.

  4-氨基亚甲基-5-氧-2-苯基-4,5-二氢恶唑与杂累积双键的反应 在碱性条件下，研究了4-氨基亚甲基-5-氧-2-苯基-4,5-二氢恶唑（1）与各种杂累积双键的反应。根据杂累积双键的性质，得到了不同的产物。1与二硫化碳反应后进行烷基化，只产生4-烷硫基亚甲基-2-苯基-5-氧-4,5-二氢恶唑；而1与异硫氰酸酯、异氰酸酯和碳酰硫反应，则分别形成5-苯甲酰氨基-2-硫尿嘧啶、5-苯甲酰氨基尿嘧啶和5-苯甲酰氨基-2-甲硫基-6H-1,3-恶嗪-6-酮。
• THONDORF, I.;STRUBE, M.;AUGUSTIN, M., SYNTHESIS (BRD),(1990) N2, C. 1169-1172
  作者：THONDORF, I.、STRUBE, M.、AUGUSTIN, M.

  DOI：——

  日期：——