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(2R,3S,4R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-fluorotetrahydrothiophen-3-yl 4-methoxybenzoate
(2R,3S,4R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-fluorotetrahydrothiophen-3-yl 4-methoxybenzoate | 1030358-78-1
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-fluorotetrahydrothiophen-3-yl 4-methoxybenzoate
英文别名
——
CAS
1030358-78-1
化学式
C
33
H
35
FN
2
O
6
SSi
mdl
——
分子量
634.801
InChiKey
MKTMCPAJCBRTTI-QEKVXTKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
44.0
可旋转键数:
9.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
99.62
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-O-acetyl-5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-deoxy-2-fluoro-3-O-(p-methoxybenzoyl)-4-thio-α/β-D-ribofuranose
1030358-77-0
C
31
H
35
FO
6
SSi
582.765
反应信息
作为产物:
描述:
1-O-acetyl-5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-deoxy-2-fluoro-3-O-(p-methoxybenzoyl)-4-thio-α/β-D-ribofuranose
、
2,4-二(三甲硅氧基)嘧啶
在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以77%的产率得到(2R,3S,4R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-fluorotetrahydrothiophen-3-yl 4-methoxybenzoate
参考文献:
名称:
2'-脱氧-2'-氟-4'-硫代核糖核苷的合成和晶体结构:合成新型修饰RNA的底物
摘要:
我们在此报告了适当保护的2'-脱氧-2'-氟-4'-硫尿苷(5),-硫胞苷(7)和-硫代腺苷(35)衍生物(合成新型修饰RNA的底物)的合成。合成5和7经由2,2'-的反应实现ø -anhydro -4'-硫代尿苷(3)用HF /吡啶的方式类似于其4'-的ö -congener而合成来自4'-硫代腺苷衍生物的35个未成功。因此,35是通孔的糖基化合成氟化4- thiosugar 25与6-氯嘌呤。X射线晶体结构分析显示2'-脱氧-2'-氟-4'-硫代胞苷(8)主要采用与2'-脱氧-2'-氟胞苷相同的C3'-内构象。
DOI:
10.1016/j.tet.2008.02.071
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