methyl 4-(4-methoxy-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-3-yl)benzoate | 1100089-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-methoxy-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-3-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[4-methoxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-furo[3,2-c]chromen-3-yl]benzoate
• CAS: 1100089-89-1
• 化学式: C₂₇H₁₉F₃O₅
• 分子量: 480.44
• InChiKey: RXVGCEGKGAHDOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)-4H-chromen-4-one 、 4-碘苯甲酸甲酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到methyl 4-(4-methoxy-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的级联反应合成取代的呋喃并[3,2- c ]色烯的新型多组分反应

  摘要：

  通过钯催化的级联1,4-加成反应，开发了一种新颖的一锅三组分反应，该反应可使用3-（1-炔基）色酮，碘代芳基和醇类合成多取代的呋喃并[3,2- c ]色烯。和环化。这种合成方法可以有效地产生两个C–O键和一个C–C键，以构建不同的呋喃[3,2- c ]苯二甲基结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.025