1,2-dicyclohexyl-3-[(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)amino]guanidine | 53959-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2-dicyclohexyl-3-[(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)amino]guanidine
• CAS: 53959-22-1
• 化学式: C₂₆H₄₈N₆
• 分子量: 444.707
• InChiKey: LNRNLAXLBMKYIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 1,2-dicyclohexyl-3-[(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)amino]guanidine 、 叔丁基锂 、 氯化铀 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(THF)2Li(μ-Cl)2UCl2(μ-(CyNH)2CN2C(CyN)2)]2
  参考文献：
  名称：

  第一个act系元素胍盐配合物中的第一个脲嗪分子及其与铀的配位。

  摘要：

  脲二嗪分子（CyNH）（2）C = NN = C（HNCy）（2）（1）很容易通过碳二亚胺CyN = C = NCy与H（2）NNH（2）反应制备如第一个铀胍盐配合物[（THF）（2）Li（mu-Cl）（2）UCl（mu- L）]（2）（2）和[UC1（mu-L）（2）UCl（2）（micro-Cl）（2）UCl（mu-L）]（2）（3）（L =-2H ）; 确定了化合物的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b705224c
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二环己基碳二亚胺 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到1,2-dicyclohexyl-3-[(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)amino]guanidine
  参考文献：
  名称：

  第一个act系元素胍盐配合物中的第一个脲嗪分子及其与铀的配位。

  摘要：

  脲二嗪分子（CyNH）（2）C = NN = C（HNCy）（2）（1）很容易通过碳二亚胺CyN = C = NCy与H（2）NNH（2）反应制备如第一个铀胍盐配合物[（THF）（2）Li（mu-Cl）（2）UCl（mu- L）]（2）（2）和[UC1（mu-L）（2）UCl（2）（micro-Cl）（2）UCl（mu-L）]（2）（3）（L =-2H ）; 确定了化合物的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b705224c

文献信息

• Synthesen auf dem Urazol-Gebiet Einfachere Darstellungsmethoden von 3-Amino-Δ2-1,2,4-triazolin-5-onen sowie 3,5-Bis-amino-1,2,4-triazolen
  作者：R. Sunderdiek、G. Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19743070704

  日期：——

  Die Triazolin‐5‐one 4 können aus den Thiosemicarbaziden 6 durch Acylierung mit Isocyanaten, S‐Alkylierung und alkalische Eliminierung von Mercaptan erhalten werden. Weiterhin werden noch Modifikationen zu Literaturangaben gegeben, die zu besseren Ausbeuten führen. 3‐Imino‐2‐methyl‐1,2,4‐triazolidin‐5‐one 10 werden aus 3‐Methyl‐äthylcarbazat 8b mit Carbodiimiden 5 nach alkalischem Ringschluß erhalten

  三唑啉- 5- 4 可以从氨基硫脲6 通过异氰酸酯酰化、S-烷基化和硫醇的碱消去得到。此外，还对文献进行了修改，从而提高了产量。3-Imino-2-methyl-1,2,4-triazolidin-5-ones 10 是由 3-methyl-ethyl-carbazate 8b 与碳二亚胺 5 在碱性闭环后获得的，其中取决于碳二亚胺的类型 3-氨基- 5-亚氨基-1-甲基-Δ2-1,2,4-三唑啉11作为副产物得到。3,5-双氨基-1,2,4-三唑 16 由硫醇裂解后 S-烷基-氨基硫脲 17 与碳二亚胺 5 的反应产生。1 与苯基异氰化物二氯化物的环化和胺从 18 的热消除也导致 16。
• Acenaphthyl substituted guanidines and methods of use thereof
  申请人：Cambridge NeuroScience, Inc.

  公开号：US05614630A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  Modulators of neurotransmitter release including substituted guanidines, N"-aminoguanidines, and N,N'N",N'"-tetrasubstituted hydrazinedicarboximidamides, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. Also disclosed are methods involving the use of such neurotransmitter release modulators for the treatment or prevention of pathophysiologic conditions characterized by the release of excessive or inappropriate levels of neurotransmitters. Also disclosed are screening assays for compounds which selectively inhibit glutamate release. Also disclosed are methods of blocking voltage sensitive sodium and calcium channels in mammalian nerve cells.

  本文披露了神经递质释放的调节剂，包括取代胍、N"-氨基胍和N、N'N"、N'"-四取代的肼二酰胍以及其制药组合物。同时，还披露了使用这些神经递质释放调节剂治疗或预防因神经递质释放过度或不适当而引起的病理生理状况的方法。还披露了筛选选择性抑制谷氨酸释放的化合物的检测方法。还披露了阻断哺乳动物神经细胞电压敏感的钠和钙通道的方法。
• Substituted adamantyl guanidines and methods of use there of
  申请人：Cambridge NeuroScience, Inc.

  公开号：US05637623A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  Modulators of neurotransmitter release including substituted guanidines, N"-aminoguanidines, and N,N'N",N"'-tetrasubstituted hydrazinedicarboximidamides, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. Also disclosed are methods involving the use of such neurotransmitter release modulators for the treatment or prevention of pathophysiologic conditions characterized by the release of excessive or inappropriate levels of neurotransmitters. Also disclosed are screening assays for compounds which selectively inhibit glutamate release. Also disclosed are methods of blocking voltage sensitive sodium and calcium channels in mammalian nerve cells.

  本文揭示了神经递质释放的调节剂，包括取代的胍基、N"-氨基胍基和N,N'N",N"'-四取代的肼二酰亚胺以及其制药组合物。还揭示了使用这种神经递质释放调节剂治疗或预防由于神经递质过度或不适当释放而导致的病理生理条件的方法。还揭示了筛选选择性抑制谷氨酸释放的化合物的筛选测定法。还揭示了阻断哺乳动物神经细胞中的电压敏感钠和钙通道的方法。
• Substituted hydrazinecarboximidamides and methods of use thereof
  申请人：Cambridge NeuroScience, Inc.

  公开号：US05652269A1

  公开（公告）日：1997-07-29

  Modulators of neurotransmitter release including substituted guanidines, N"-aminoguanidines, and N,N'N",N"'-tetrasubstituted hydrazinedicarboximidamides, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. Also disclosed are methods involving the use of such neurotransmitter release modulators for the treatment or prevention of pathophysiologic conditions characterized by the release of excessive or inappropriate levels of neurotransmitters. Also disclosed are screening assays for compounds which selectively inhibit glutamate release. Also disclosed are methods of blocking voltage sensitive sodium and calcium channels in mammalian nerve cells.

  本文揭示了神经递质释放的调节剂，包括取代的胍基、N"-氨基胍和N,N'N",N"'-四取代的肼二酰亚胺以及其制备的药物组合物。还揭示了使用这种神经递质释放调节剂治疗或预防由过度或不适当释放神经递质引起的病理生理状况的方法。还揭示了筛选选择性抑制谷氨酸释放的化合物的检测方法。还揭示了阻断哺乳动物神经细胞中电压敏感的钠和钙通道的方法。
• Substituted aminoguanidines and methods of use thereof
  申请人：Cambridge NeuroScience, Inc.

  公开号：US05677348A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  Modulators of neurotransmitter release including substituted guanidines, N"-aminoguanidines, and N,N'N",N"'-tetrasubstituted hydrazinedicarboximidamides, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. Also disclosed are methods involving the use of such neurotransmitter release modulators for the treatment or prevention of pathophysiologic conditions characterized by the release of excessive or inappropriate levels of neurotransmitters. Also disclosed are screening assays for compounds which selectively inhibit glutamate release. Also disclosed are methods of blocking voltage sensitive sodium and calcium channels in mammalian nerve cells.

  本文揭示了神经递质释放的调节剂，包括取代基胍、N"-氨基胍和N,N'N",N"'-四取代的肼二酰亚胺以及其制药组合物。还揭示了利用这些神经递质释放调节剂治疗或预防因神经递质释放过度或不适当水平而表现出的病理生理状况的方法。还揭示了筛选选择性抑制谷氨酸释放的化合物的检测方法。还揭示了阻断哺乳动物神经细胞中电压敏感的钠和钙通道的方法。