(5-phenyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-en-4-yl)methyl p-nitrophenyl carbonate | 173604-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-phenyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-en-4-yl)methyl p-nitrophenyl carbonate
• 英文别名: 4-nitrophenyl (2-oxo-5-phenyl-1,3-dioxol-4-yl)methyl carbonate；(4-nitrophenyl) (2-oxo-5-phenyl-1,3-dioxol-4-yl)methyl carbonate
• CAS: 173604-88-1
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₈
• 分子量: 357.276
• InChiKey: MQLOMNURRXHTTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-5-amino-2-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-ylmethyl)pentanoic acid 、 (5-phenyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-en-4-yl)methyl p-nitrophenyl carbonate 在 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform methanol 、 compound 51 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Brine 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the titled compound (compound 51, 125 mg) as a colorless amorphous mass的产率得到(2S)-2-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-ylmethyl)-5-({[(2-oxo-5-phenyl-1,3-dioxol-4-yl)methoxy] carbonyl}amino)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING TAFIA INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  提供了具有优异的TAFIa抑制活性的化合物。具体而言，提供了以下公式（I）或其药学上可接受的盐所代表的化合物：其中A是苯环或吡啶环；X是公式—（CH2）—，公式—（CH2）2—，氧原子，氮原子或单键；Y是公式—（CH2）3—NH—R3，公式—（CH2）4—NH—R3或2-氨基吡啶基；R3是氢原子，C1-6烷基或公式—CO2R4；R4是C1-6烷基，公式—CHR5OC（O）R6或具有以下公式Ia所代表的结构的取代基；R5是C1-6烷基；R6是C1-6烷基，C3-8环烷基或苯基；R7是C1-6烷基或苯基；R1是氢原子，卤素原子，被1-3个卤素原子取代的C1-4烷基，C1-10烷基，C1-8烷氧基，C3-8环烷基，C3-8环烷氧基，C4-14环烷基烷基或苯基；R2是CO2R8或四唑基；R8是氢原子，C1-10烷基或具有以下公式Ib或Ic所代表的结构的取代基；m和n各自为零或一的整数。

  公开号：

  US20110213143A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-oxo-5-phenyl-1,3-dioxol-4-yl)methylformate 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (5-phenyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-en-4-yl)methyl p-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  研究（Oxodioxolenyl）氨基甲酸甲酯作为手性胺的非手性生物可逆前药部分。

  摘要：

  描述了氨基甲酸（氧二氧杂环戊烯基）甲基酯的制备及其作为手性伯胺和仲氨基功能药物的新型非手性前药部分的评价。制备了在二氧戊烯酮环上具有5-甲基，5-苯基和5-茴香基取代基（5a，5b和5c）的3,4-二甲氧基苯乙胺的4-（氨基甲酰基甲基）-2-氧代-1,3-二氧戊烯衍生物作为模型胺的前药，其是通过一步法进行的，包括从这些氨基甲酸酯的适当取代的开环中置换对硝基苯酚，导致级联反应，从而导致母体胺药物的快速定量再生。尽管5-苯基-（1b）和5-茴香基-4-甲基-1的水解速率，pH 7.4磷酸盐缓冲液中的3-dioxol-4-en-2-one（1c）比5-甲基取代的类似物（1a）快2-3倍。该前药策略在手性纤维蛋白原受体拮抗剂L-734,217上的应用产生了一种前药，在体外大鼠和狗血浆中定量转化，母体药物在狗中的口服生物利用度为23 +/- 6％。

  DOI：

  10.1021/jm9506175

文献信息

• 9-Aminocarbonylsubstituted derivatives of glycylcyclines
  申请人：Sum Phaik-Eng

  公开号：US20070049564A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  This invention provides compounds of Formula I having the structure where R 1 , R 2 , R 3 and A are defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as antibacterial agents. Compounds according to Formula (II): where Q, R 4 , R 5 , R 6 and R 10 and A are defined in the specification are useful as chemical intermediates.

  这项发明提供了具有结构的化合物，其中R1、R2、R3和A在规范中定义，或其药用盐，可用作抗菌剂。根据公式（II）的化合物： 其中Q、R4、R5、R6和R10以及A在规范中定义，可用作化学中间体。
• COMPOUND HAVING TAFIA INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Amada Hideaki

  公开号：US20110213143A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Provided are compounds having superior TAFIa inhibitory activity. Specifically, there are provided compounds represented by the following formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is a benzene ring or a pyridine ring; X is the formula —(CH 2 )—, the formula —(CH 2 ) 2 —, an oxygen atom, a nitrogen atom or a single bond; Y is the formula —(CH 2 ) 3 —NH—R 3 , the formula —(CH 2 ) 4 —NH—R 3 or a 2-aminopyridyl group; R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or the formula —CO 2 R 4 ; R 4 is a C 1-6 alkyl group, the formula —CHR 5 OC(O)R 6 , or a substituent having the structure represented by the following formula Ia; R 5 is a C 1-6 alkyl group; R 6 is a C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, or a phenyl group; R 7 is a C 1-6 alkyl group or a phenyl group; R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-4 alkyl group substituted by 1-3 halogen atoms, a C 1-10 alkyl group, a C 1-8 alkoxy group, a C 3-8 cycloalkyl group, a C 3-8 cycloalkoxy group, a C 4-14 cycloalkylalkyl group, or a phenyl group; R 2 is CO 2 R 8 , or a tetrazolyl group; R 8 is a hydrogen atom, a C 1-10 alkyl group, or a substituent having the structure represented by the following formula Ib or Ic; m and n are each an integer of zero or one.

  提供了具有优异的TAFIa抑制活性的化合物。具体而言，提供了以下公式（I）或其药学上可接受的盐所代表的化合物：其中A是苯环或吡啶环；X是公式—（CH2）—，公式—（CH2）2—，氧原子，氮原子或单键；Y是公式—（CH2）3—NH—R3，公式—（CH2）4—NH—R3或2-氨基吡啶基；R3是氢原子，C1-6烷基或公式—CO2R4；R4是C1-6烷基，公式—CHR5OC（O）R6或具有以下公式Ia所代表的结构的取代基；R5是C1-6烷基；R6是C1-6烷基，C3-8环烷基或苯基；R7是C1-6烷基或苯基；R1是氢原子，卤素原子，被1-3个卤素原子取代的C1-4烷基，C1-10烷基，C1-8烷氧基，C3-8环烷基，C3-8环烷氧基，C4-14环烷基烷基或苯基；R2是CO2R8或四唑基；R8是氢原子，C1-10烷基或具有以下公式Ib或Ic所代表的结构的取代基；m和n各自为零或一的整数。
• N-SUBSTITUTED-CYCLIC AMINO DERIVATIVE
  申请人：Suetsugu Satoshi

  公开号：US20120122773A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein R 1a is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1m is hydrogen atom, etc.; G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are (i), etc. ((i) G 1 is —N(R 1b )—, G 2 is —CO—, G 3 is —C(R 1c )(R 1d )—, and G 4 is oxygen, etc.); R 1b is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1c and R 1d are each independently optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 2 is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are each independently a group: -A-B (A is a single bond, etc., B is hydrogen atom, etc.), etc.; n is 1, etc.; R 5 is C 1-4 alkoxycarbonyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：其中R1a是可选取代的C1-6烷基等；R1m是氢原子等；G1，G2，G3和G4是(i)等，((i) G1是—N(R1b)—，G2是—CO—，G3是—C(R1c)(R1d)—，G4是氧原子等)；R1b是可选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d分别独立地是可选取代的C1-6烷基等；R2是可选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d分别独立地是一种基团：-A-B（其中A是单键等，B是氢原子等）等；n是1等；R5是C1-4烷氧羰基等，或其药学上可接受的盐，其作为一种肾素抑制剂是有用的。
• EP2447264
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8101590B2
  申请人：——

  公开号：US8101590B2

  公开（公告）日：2012-01-24