tert-butyl (4-(methylcarbamoyl)-1-(2-(2-(thiophen-3-ylamino)thiazole-4-carboxamido)phenyl)piperidin-4-yl)carbamate | 1023656-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(methylcarbamoyl)-1-(2-(2-(thiophen-3-ylamino)thiazole-4-carboxamido)phenyl)piperidin-4-yl)carbamate
• CAS: 1023656-30-5
• 化学式: C₂₆H₃₂N₆O₄S₂
• 分子量: 556.71
• InChiKey: XYAMIKGOTWIXKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  124.69
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(methylcarbamoyl)-1-(2-(2-(thiophen-3-ylamino)thiazole-4-carboxamido)phenyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-[4-amino-4-(methylcarbamoyl)piperidin-1-yl]phenyl]-2-(thiophen-3-ylamino)-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54701

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-[2-[[2-(thiophen-3-ylamino)-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]phenyl]piperidine-4-carboxylic acid 、 甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (4-(methylcarbamoyl)-1-(2-(2-(thiophen-3-ylamino)thiazole-4-carboxamido)phenyl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54701

  摘要：

  公开号：