2-(4-Tert-butylpyridin-2-yl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol | 87432-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Tert-butylpyridin-2-yl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• CAS: 87432-78-8
• 化学式: C₁₂H₁₃F₆NO
• 分子量: 301.232
• InChiKey: JQOCMXKPCSSXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(dfppy)Cl]₂ 、 2-(4-Tert-butylpyridin-2-yl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以58%的产率得到Pt(4,6-difluorophenylpyridine(1-))(bpyF6O)
  参考文献：
  名称：

  具有环金属化配体和2-吡啶基六氟丙氧基辅助螯合物的发射性Pt（II）配合物

  摘要：

  一系列新的单环金属化的Pt（II）络合物1 - 4与螯合2-吡啶基hexafluoropropoxide作为辅助配体 被合成。 单晶X射线衍射 检查了研究，为环金属化之间的ππ堆积的发生提供了证据 配体，但缺乏分子间的Pt⋯Pt相互作用。在这些配合物中，苯并[ h ]喹啉类似物2a表现出最大的ππ堆积程度，这也通过观察到额外的大斯托克斯位移发射得到了证实，这是由于固态薄膜中聚集的对应物引起的。所有这些Pt（II）配合物在固态时都具有高发射率，而除了4-苯基喹唑啉类似物图4a和4b中，复合物1 - 3中的解决方案受到诱导显性失活无辐射，部分由溶剂与方形平面Pt（II）框架发生碰撞。采用的电致发光OLED2-苯基吡啶类似物1b作为掺杂物被制造出来，提供了令人满意的性能数据，可用于将来的改进。

  DOI：

  10.1039/b808602h
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-tert-butylpyridin-1-ium-1-yl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-olate 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-Tert-butylpyridin-2-yl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Direct, regiospecific 2-lithiation of pyridines and pyridine 1-oxides with in situ electrophilic trapping

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a071