N-sec-Butyl-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionamide | 31458-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-sec-Butyl-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionamide
• CAS: 31458-26-1
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃NO₂
• 分子量: 289.298
• InChiKey: XHPRUWPXHRHUOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、 仲-丁基氯化铵 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-sec-Butyl-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of α,α-disubstituted amines from nitroalkenes

  摘要：

  Disubstituted nitroalkenes were converted into enantiomerically enriched amines (isolated as their hydrochloride salts) with enantiomeric excesses of 88 to > 95% in three steps: (a) highly stereoselective conjugate addition of the potassium salt of 4-phenyloxazolidin-2-one; (b) radical-mediated removal of the nitro group: (c) cleavage of the oxazolidinone. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00323-8