deprotonation step is possible to give neutral hydrogen-bonded polymeric [AuL′(L′– H)}n] or anionic [Au(L′– H)2]– complexes. Crystal structure data are reported for Na[Au(L′– H)2]·4H2O (HL′= pyridine-2,5-dicarboxylic acid) and [AuX2(L′)](X = Cl or Br; HL′= pyridine-2-carboxylic acid: X = Cl, HL′= 3-hydroxypyridine-2-carboxylic acid), showing the expected square-planar geometry for gold with a trans arrangement
各种可去质子化的双齿N,OH
配体的
金(III)配合物是通过与[AuX 4 ] –(X = Cl或Br)直接反应制备的。席夫碱
配体2-HOC 6 H ^ 4 CH NR,(R =甲基,乙基,
镨我,卜Ñ,CH 2 PH,或C 6 H ^ 11)主要得到[AU(2-OC 6 H ^ 4 CH NR)2 ] [AuCl 4 ]; 单体中性形式[AuCl 2(2-OC 6 H 4 CHNR)]始终是次要产品。在过量卤离子存在下,2-
吡啶基
甲醇和-
乙醇(HL)生成简单的络合物[AuX 3(HL)]。这些
配体和各种取代的
吡啶-2-
羧酸和
喹啉羧酸(HL')给出的单-和双-螯合配合物[AUX 2(L')]和[AUL' 2 ] +。后者中的一些能够结合
氯离子以产生五配位络合物[AuCl(L')2 ]。当
配体取代基是羟基或
羧酸基团时,另一个去质子化步骤可以得到中性氢键键合的聚合物[AuL'(L'– H)} n