hexakis{4-[N-hydroxyethanimidoyl]phenoxy}cyclotriphosphazene | 894429-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexakis{4-[N-hydroxyethanimidoyl]phenoxy}cyclotriphosphazene
• CAS: 894429-90-4
• 化学式: C₄₈H₄₈N₉O₁₂P₃
• 分子量: 1035.88
• InChiKey: LYDTYCIBBQZINQ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis{4-[N-hydroxyethanimidoyl]phenoxy}cyclotriphosphazene 、 溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-{4-[4,4,6,6-Tetrakis-(4-{1-[(Z)-ethoxyimino]-ethyl}-phenoxy)-2-(4-{1-[(Z)-hydroxyimino]-ethyl}-phenoxy)-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinin-2-yloxy]-phenyl}-ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of alkyl- and acyl-substituted oxime–phosphazenes

  摘要：

  两种羟肟基-环磷腈分别由六(4-甲醛基苯氧基)环三磷氮杂环烷(2)和六(4-乙酰基苯氧基)环三磷氮杂环烷(8)制备而成。研究了这些羟肟基与溴乙烷、烯丙基溴、丙酰氯和丙烯酰氯的反应。从六{4-[(羟肟基)甲基]苯氧基}环三磷氮杂环烷(3)与溴乙烷(4)、烯丙基溴(5)和丙酰氯(6)的反应中获得了六取代化合物，然而，3上的羟肟基在与丙烯酰氯反应时重新排列成腈(7)。从六{4-[(1)-N-羟基乙烷亚咪基]苯氧基}环三磷氮杂环烷(9)与烯丙基溴(11)和丙酰氯(12)的反应中也获得了六取代化合物。从9与溴乙烷(10)和丙烯酰氯(13)的反应中分别获得四取代和五取代产物。所有产物通常以高收率获得。通过元素分析、红外光谱、1H、13C和31P核磁共振光谱确定了化合物的结构。关键词：六氯环三磷氮杂环烷、磷氮杂环烷、羟肟基、羟肟基衍生物、羟肟基-磷氮杂环烷。

  DOI：

  10.1139/v05-223
• 作为产物：
  描述：

  hexakis(4-acetylphenoxy)cyclotriphosphazene 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以99%的产率得到hexakis{4-[N-hydroxyethanimidoyl]phenoxy}cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of alkyl- and acyl-substituted oxime–phosphazenes

  摘要：

  两种羟肟基-环磷腈分别由六(4-甲醛基苯氧基)环三磷氮杂环烷(2)和六(4-乙酰基苯氧基)环三磷氮杂环烷(8)制备而成。研究了这些羟肟基与溴乙烷、烯丙基溴、丙酰氯和丙烯酰氯的反应。从六{4-[(羟肟基)甲基]苯氧基}环三磷氮杂环烷(3)与溴乙烷(4)、烯丙基溴(5)和丙酰氯(6)的反应中获得了六取代化合物，然而，3上的羟肟基在与丙烯酰氯反应时重新排列成腈(7)。从六{4-[(1)-N-羟基乙烷亚咪基]苯氧基}环三磷氮杂环烷(9)与烯丙基溴(11)和丙酰氯(12)的反应中也获得了六取代化合物。从9与溴乙烷(10)和丙烯酰氯(13)的反应中分别获得四取代和五取代产物。所有产物通常以高收率获得。通过元素分析、红外光谱、1H、13C和31P核磁共振光谱确定了化合物的结构。关键词：六氯环三磷氮杂环烷、磷氮杂环烷、羟肟基、羟肟基衍生物、羟肟基-磷氮杂环烷。

  DOI：

  10.1139/v05-223