tert-butyl-(1-methoxy-2-phenylselanylprop-1-enoxy)-dimethylsilane | 1187326-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-(1-methoxy-2-phenylselanylprop-1-enoxy)-dimethylsilane
• CAS: 1187326-57-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂SeSi
• 分子量: 357.427
• InChiKey: UJGRELOEOMBHBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(1-methoxy-2-phenylselanylprop-1-enoxy)-dimethylsilane 、 (+/-)-(1R,10S)-4-chloro-10-methyl-1,10-dihydroazulen-3-one 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到methyl 2-[(5S,8S,8aR)-3-chloro-8-methyl-2-oxo-4,5,8,8a-tetrahydro-1H-azulen-5-yl]-2-phenylselanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Δ-11,13-Didehydroguaianes 和 -guaianolides 的短立体选择性全合成：(±)-Achalensolide 和 (±)-Pechueloic Acid 的合成；(+)-Rupesonic Acid 结构的修正

  摘要：

  (±)-Pechueloic acid (1), (±)-rupesonic acid (3), and (±)-achalensolide (5) (guaian-8–12-olide class) 仅通过 9 个步骤从市售产品中立体选择性地制备tropylium 阳离子通过中心中间体 6，用作双环 [5.3.0] 癸烷倍半萜的通用且有效的前体。该方法不需要功能保护。由于有效的 C-1 差向异构化、选择性 C-8,9 氢化和丙烯酸酯等效物的立体控制的 1,6 共轭加成，它具有高度的区域和立体选择性。这些 Δ-11,13-二脱氢愈创木酚和-愈创木酚内酯是良好的迈克尔受体，因此具有生物活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900456