(4S)-4-<(phenyloxycarbonyl)(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)amino>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>pent-2-en-1-al | 141277-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4-<(phenyloxycarbonyl)(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)amino>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>pent-2-en-1-al
• CAS: 141277-33-0
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₄Si₂
• 分子量: 459.733
• InChiKey: PJWCJALZHKCJJH-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-<(phenyloxycarbonyl)(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)amino>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>pent-2-en-1-al 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.12h， 以25%的产率得到(4R)-N-(phenyloxycarbonyl)-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl>-3-(2-hydroxyethyl)-4-(trimethylsilylmethylenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  碘化sa（II）介导的闭环合成取代的吡咯烷。

  摘要：

  碘化mar（II）介导的闭环已用于生成一系列2,3,4-三取代的吡咯烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91663-0
• 作为产物：
  描述：

  甲酰甲撑基三苯基磷 、 生成 (4S)-4-<(phenyloxycarbonyl)(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)amino>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>pent-2-en-1-al
  参考文献：
  名称：

  碘化sa（II）介导的闭环合成取代的吡咯烷。

  摘要：

  碘化mar（II）介导的闭环已用于生成一系列2,3,4-三取代的吡咯烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91663-0