tetrakis(trimethyl-l5-phosphaneyl)iridium(V) hydride | 83380-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: tetrakis(trimethyl-l5-phosphaneyl)iridium(V) hydride
• CAS: 83380-16-9
• 化学式: C₁₂H₃₇IrP₄
• 分子量: 497.541
• InChiKey: YRSFRRFVEHPMLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(trimethyl-l5-phosphaneyl)iridium(V) hydride 在 potassium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (methoxymethyl)tetrakis(trimethylphosphine)iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  Calabrese; Roe; Thorn, David L., Organometallics, 1984, vol. 3, # 8, p. 1223 - 1230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(trimethyl-l5-phosphaneyl)iridium(VII) chloride dihydride 在 potassium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到tetrakis(trimethyl-l5-phosphaneyl)iridium(V) hydride
  参考文献：
  名称：

  Thorn, David L.; Tulip, Organometallics, 1982, vol. 1, # 12, p. 1580 - 1586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reversible Cyclometalation of Silyl Ligands. First X-ray Structure of an Iridium(I) Silyl That Is Not Stabilized by Chelation
  作者：Michael Aizenberg、David Milstein

  DOI：10.1021/om960214i

  日期：1996.7.23

  The iridasilacycle fac-(PMe3)3Ir(o-C6H4SiMe2)(H) (1) results from the ortho metalation of the transient (PMe3)3Ir(SiMe2Ph) (7), generated from Ir(PMe3)4Cl and PhMe2SiLi at ambient temperature. Complex 1 can also be obtained from fac-(PMe3)3Ir(CH3)(H)(SiMe2Ph) (6), which, when heated, reductively eliminates methane. 1 and its analog fac-(PMe3)3Ir(o-C6H4SiPh2)(H) (2), react with hydrogen at 80 °C to

  iridasilacycle fac-（PMe 3）3 Ir（o -C 6 H 4 SiMe 2）（H）（1）是由瞬态（PMe 3）3 Ir（SiMe 2 Ph）（7）的邻位金属化产生的在室温下由Ir（PMe 3）4 Cl和PhMe 2 SiLi制备。配合物1也可以从fac-（PMe 3）3 Ir（CH 3）（H）（SiMe 2 Ph）（6），加热后可还原性消除甲烷。1及其类似物fac-（PMe 3）3 Ir（o -C 6 H 4 SiPh 2）（H）（2），在80°C下与氢气反应，生成二氢化硅烷基铱（III）配合物fac-（PMe 3）3 Ir（SiR 2 Ph）（H）2（3，R ＝ Me；4，R ＝ Ph）。1与氘的反应表明发生了iridasilacycle的初始打开，然后D-D氧化加成7。1与CO的反应使我们能够捕获铱（I）物种，并提供了合成Ir（PMe 3）2（CO）2（SiMe 2
• Electrophilic ligand abstraction from electron-rich iridium(I) complexes with Me3SiOTf; evidence for direct ligand attack
  作者：Michael Aizenberg、David Milstein

  DOI：10.1039/c39940000411

  日期：——

  Me3SiOTf (Tf = CF3SO2) is a useful reagent for electrophilic abstraction reactions involving electron-rich complexes RlrLn(R = H, Cl, Me, Ph; L = PMe3, PEt3); direct external attack of Me3Si+ on R is probably involved.

  Me 3 SiOTf（Tf = CF 3 SO 2）是用于涉及富电子络合物RlrL n（R = H，Cl，Me，Ph; L = PMe 3，PEt 3）的亲电抽象反应的有用试剂。可能涉及Me 3 Si +对R的直接外部攻击。
• Intercalation of redox-active organometallic cubane clusters into layered metal oxides and related solids
  作者：Kalyan Chatakondu、Malcolm L. H. Green、Jingui Qin、Mark E. Thompson、Philip J. Wiseman

  DOI：10.1039/c39880000223

  日期：——

  The preparation and solid state properties of compounds formed by intercalation of redox-active cubane cluster compounds [Fe4(η-C5H4Me)4(µ3-S)4] and [Mo4(η-C5H4Pri)4(µ3-Se)4] into MoO3 or FeOCl, and of related organometallic intercalation compounds, is described.

  通过氧化还原活性立方烷簇化合物插层形成化合物的制备和固态性质的[Fe 4（η-C 5 H ^ 4 Me）的4（μ 3 -S）4 ]和[沫4（η-C 5 H ^ 4 PR我）4（μ 3 -Se）4 ]成的MoO 3或FeOCl，和相关的有机金属层间化合物，进行说明。
• C–C coupling of activated alkanes with carbon dioxide by iridium and rhodium complexes: synthesis and crystallographic characterization of [H₂Ir(PMe₃)₄]⁺[O₂CCH(CN₂]^–
  作者：Arno Behr、Eberhardt Herdtweck、Wolfgang A. Herrmann、Wilhelm Keim、Walter Kipshagen

  DOI：10.1039/c39860001262

  日期：——

  Hlr(PMe3)4 reacts with malonodinitrile and carbon dioxide to give [H2Ir(PMe3)4]+[O2CCH(CN)2]–, the structure of which has been determined by X-ray diffraction.

  Hlr（PMe 3）4与丙二醛和二氧化碳反应生成[H 2 Ir（PMe 3）4 ] + [O 2 CCH（CN）2 ] -，其结构已通过X射线衍射确定。
• Heavy metalla vinyl-cations show metal–Lewis acid cooperativity in reaction with small molecules (NH₃, N₂H₄, H₂O, H₂)
  作者：Maximilian Auer、Janina Bolten、Klaus Eichele、Hartmut Schubert、Christian P. Sindlinger、Lars Wesemann

  DOI：10.1039/d2sc05620h

  日期：——

  [TbbE(Br)IrH(PMe3)3] [E = Ge (1), Sn (2)] and [Ar*E(Cl)IrH(PMe3)3] gives the salts [TbbEIrH(PMe3)3][BArF4] [E = Ge (3), Sn (4)] and [Ar*EIrH(PMe3)3][BArF4] [E = Ge (3′), E = Sn (4′)] (Tbb = 2,6-[CH(SiMe3)2]2-4-(t-Bu)C6H2, Ar* = 2,6-Trip2C6H3, Trip = 2,4,6-triisopropylphenyl). Bonding analysis suggests their most suitable description as metalla-tetrela vinyl cations with an IrE double bond and a near linear

  从三烯配合物 [TbbE（Br）IrH（PMe3）3] [E = Ge （1）， Sn （2）] 和 [Ar*E（Cl）IrH（PMe3）3] 中提取卤化物，得到盐 [TbbEIrH（PMe3）3][BArF4] [E = Ge （3）， Sn （4）] 和 [Ar*EIrH（PMe3）3][BArF4] [E = Ge （3′）， E = Sn （4′）] （Tbb = 2,6-[CH（SiMe3）2]2-4-（t-Bu）C6H2， Ar* = 2,6-Trip2C6H3， Trip = 2,4,6-三异丙基苯基）。键合分析表明，它们最合适的描述是具有 Ir E 双键和 Ge/Sn 原子近线性配位的金属-四烯醇乙烯基阳离子。 阳离子配合物 3 和 4 选择性地氧化添加 NH3、N2H4、H2O、HCl 和 H2，得到：[TbbGe（NH2）IrH2（PMe3）3][BArF4] （5），