(1R,2S)-(+)-diisopropyl-(2-benzyloxy-1-hydroxy-<1-²H1>propyl)phosphonate | 132200-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-(+)-diisopropyl-(2-benzyloxy-1-hydroxy-<1-²H1>propyl)phosphonate
• 英文别名: (1R,2S)-(+)-diisopropyl-(2-benzyloxy-1-hydroxy-[1-²H1]propyl)phosphonate；(1R,2S)-1-deuterio-1-di(propan-2-yloxy)phosphoryl-2-phenylmethoxypropan-1-ol
• CAS: 132200-05-6
• 化学式: C₁₆H₂₇O₅P
• 分子量: 331.353
• InChiKey: UOAICVXGYIRPJB-BAFOZZMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 (1R,2S)-(+)-diisopropyl-(2-benzyloxy-1-hydroxy-<1-²H1>propyl)phosphonate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S)-diisopropyl 1-<(R)-2'-methoxy-2'-(trifluoromethyl)phenylacetyloxy>-2-benzyloxy<1-(2)H₁>propylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Determination of absolute configuration of α-hydroxyphosphonates by 31P NMR spectroscopy of corresponding mosher esters

  摘要：

  (R)-MTPA esters of alpha-hydroxyphosphonates 1a-h of known absolute configuration were prepared and their P-31 NMR spectra were recorded. The chemical shifts of the P-31 signals of the derivatized (S)-alcohols are consistently downfield relative to the signals of the corresponding (R)-alcohols. A variety of racemic and diastereomeric alpha-hydroxyphosphonates 1i-o and their (R)-MTPA esters were prepared. The P-31 chemical shift differences are large enough to securely assign absolute configurations to alpha-hydroxyphosphonates.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81758-0
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二异丙酯 、 (R)-2-(benzyloxy)(1-2H)propanal 生成 (1R,2S)-(+)-diisopropyl-(2-benzyloxy-1-hydroxy-<1-²H1>propyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  HAMMERSCHMIDT, FRIEDRICH, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 469-475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hammerschmidt, Friedrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 5, p. 469 - 475
  作者：Hammerschmidt, Friedrich

  DOI：——

  日期：——