摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[(ethoxycarbonyl)amino]-3-methylbenzoic acid | 19959-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(ethoxycarbonyl)amino]-3-methylbenzoic acid
英文别名
2-(ethoxycarbonylamino)-3-methylbenzoic acid
2-[(ethoxycarbonyl)amino]-3-methylbenzoic acid化学式
CAS
19959-32-1
化学式
C11H13NO4
mdl
——
分子量
223.229
InChiKey
WSXUEFFWXCYVKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for Making 3-Substituted 2-Amino-5-Halobenzamides
    申请人:Davis Richard F.
    公开号:US20090306372A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    Disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 by contacting compound of Formula 2 with R 1 —NH 2 in the presence of a carboxylic acid and a method for preparing a compound of Formula 2 by contacting a compound of Formula 4 with phosphorus tribromide. wherein R 1 is H, C 1 -C 4 alkyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl or methylcyclopropyl; R 2 is CH 3 or Cl; R 3 is C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 alkenyl, each optionally substituted with up to 3 halogen and up to 1 phenyl; and X is Cl or Br. Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula 5 wherein R 4 , R 5 , R 6 and Z are as defined in the disclosure, using a compound of Formula 1 that is characterized by preparing the compound of Formula 1 by the method above.
    本发明涉及一种制备1式化合物的方法,包括在羧酸存在下,通过将2式化合物与R1—NH2接触来制备1式化合物的方法;以及通过将4式化合物与三溴化磷接触来制备2式化合物的方法。其中,R1为H、C1-C4烷基、环丙基、环丙基甲基或甲基环丙基;R2为CH3或Cl;R3为C1-C6烷基或C3-C6烯基,每个基上最多可取代3个卤素和1个苯基;X为Cl或Br。本发明还涉及一种制备5式化合物的方法,其中R4、R5、R6和Z如本说明书所定义,使用上述方法制备的1式化合物制备1式化合物的方法。
  • Process for making 3-substituted 2-amino-5-halobenzamides
    申请人:E. I. du Pont de Nemours and Company
    公开号:US08153844B2
    公开(公告)日:2012-04-10
    Disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 by contacting compound of Formula 2 with R1—NH2 in the presence of a carboxylic acid and a method for preparing a compound of Formula 2 by contacting a compound of Formula 4 with phosphorus tribromide. wherein R1 is H, C1-C4 alkyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl or methylcyclopropyl; R2 is CH3 or Cl; R3 is C1-C6 alkyl or C3-C6 alkenyl, each optionally substituted with up to 3 halogen and up to 1 phenyl; and X is Cl or Br. Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula 5 wherein R4, R5, R6 and Z are as defined in the disclosure, using a compound of Formula 1 that is characterized by preparing the compound of Formula 1 by the method above.
    本发明涉及一种通过在羧酸存在下将化合物式为2的化合物与R1-NH2接触制备化合物式为1的方法,以及通过将化合物式为4的化合物与三溴化磷接触制备化合物式为2的方法。其中,R1为H、C1-C4烷基、环丙基、环丙基甲基或甲基环丙基;R2为CH3或Cl;R3为C1-C6烷基或C3-C6烯基,每个基可选地被取代为最多3个卤素和最多1个苯基;X为Cl或Br。此外,还公开了一种制备化合物式为5的方法,其中R4、R5、R6和Z如本公开所定义,使用上述方法制备的化合物式为1的化合物来表征化合物式为1。
  • PROCESS FOR MAKING 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-5-HALOBENZAMIDES
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP2044002A2
    公开(公告)日:2009-04-08
  • US8153844B2
    申请人:——
    公开号:US8153844B2
    公开(公告)日:2012-04-10
  • [EN] PROCESS FOR MAKING 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-5-HALOBENZAMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 2-AMINO-5-HALOBENZAMIDES 3-SUBSTITUÉS
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2008010897A2
    公开(公告)日:2008-01-24
    [EN] Disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 by contacting compound of Formula 2 with R1-NH2 in the presence of a carboxylic acid and a method for preparing a compound of Formula 2 by contacting a compound of Formula 4 with phosphorus tribromide. ( 1, 2, 4 ) wherein R1 is H, C1_C4 alkyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl or methylcyclopropyl; R2 is CH3 or C1; R3 is C1_C6alkyl or C3_ C6 alkenyl, each optionally substituted with up to 3 halogen and up to 1 phenyl; and X is C1 or Br. Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula 5, wherein R4, R5, R6 and Z are as defined in the disclosure, using a compound of Formula 1 that is characterized by preparing the compound of Formula 1 by the method above.
    [FR] L'invention concerne un procédé de préparation d'un composé de formule (1) par mise en contact d'un composé de formule (2) avec R1-NH2 en présence d'un acide carboxylique et un procédé de préparation d'un composé de formule (2) par mise en contact d'un composé de formule (4) avec du tribromure de phosphore. Dans les formules (1) (2) et (4), R1 représente H, C1_C4 alkyle, cyclopropyle, cyclopropylméthyle ou méthylcyclopropyle; R2 représente CH3 ou C1; R3 représente C1_C6alkyle ou C3_ C6 alcényle, chacun étant éventuellement substitué par jusqu'à 3 halogènes et jusqu'à 1 phényle; et X représente C1 ou Br. L'invention concerne également un procédé de préparation d'un composé de formule (5), dans laquelle R4, R5, R6 et Z ont la signification indiquée dans la description, au moyen d'un composé de formule (1) qui est caractérisé par la préparation du composé de formule (1) selon le procédé décrit précédemment.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫