3-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propanoic acid | 869716-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(3-methyl-4-oxoquinazolin-2-yl)propanoic acid
• CAS: 869716-05-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD07344326
• 分子量: 232.239
• InChiKey: UXGWMRNLTMHSST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氧代-3,4-二氢-2-喹唑啉)-丙酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HDAC6锌指泛素结合域抑制剂的鉴定及其构效关系

  摘要：

  HDAC6在募集溶酶体降解的蛋白质聚集体中起着核心作用，并且是与蛋白酶体抑制剂联合治疗多发性骨髓瘤的有希望的靶标。从HDAC6的锌指遍在蛋白结合结构域（ZnF-UBD）药理学上取代遍在蛋白是催化抑制作用的未开发的替代方法。在这里，我们介绍了以HDAC6 ZnF-UBD为重点的化学系列的发现及其从虚拟筛选命中到低微摩尔抑制剂的发展。模仿泛素的C末端末端的羧酸盐以及与W1182和R1155堆叠在一起的扩展的芳香族系统对于活性是必需的。其中一种化合物诱导了结合位点的构象重塑，其中主要的结合口袋向可配体的次要口袋开放，可用于提高效力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00258

文献信息

• Chemoselective Hydroheteroarylation of Alkenes via Photoredox-Neutral Proton- and BF3-Mediated Electron Transfer
  作者：Xiaoyuan Wan、Huawen Huang、Yujie Deng、Yuezhou Yuan、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02825

  日期：2024.9.13