7-Chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-ol | 883738-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-Chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-ol
• 英文别名: 7-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-ol；7-chloro-6H-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-one
• CAS: 883738-15-6
• 化学式: C₅H₃ClN₄O
• 分子量: 170.558
• InChiKey: PXNIZFPGOQTYIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-ol 在 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到5,7-Dichloro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。

  公开号：

  US20100113441A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-(methylthio)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-Chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  提供用于与激酶结合的化合物、药物组合物和试剂盒，所述化合物是从以下组中选择的： 其中变量如本文所述定义。

  公开号：

  US20060084650A1

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20060084650A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compounds, pharmaceutical compositions and kits are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供用于与激酶结合的化合物、药物组合物和试剂盒，所述化合物是从以下组中选择的： 其中变量如本文所述定义。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20100216765A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Compounds, pharmaceutical compositions and kits are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包括以下化合物的激酶一起使用的化合物、制药组合物和试剂盒：其中变量如本文中所定义。
• Substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08273752B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to substituted imidazo- and triazolopyrimidines and processes for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of haematological disorders, preferably of leucopenias and neutropenias.

  本发明涉及取代的咪唑和三唑嘧啶及其制备过程，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液学疾病，优选为白细胞减少症和中性粒细胞减少症。
• [DE] SUBSTITUIERTE IMIDAZO- UND TRIAZOLOPYRIMIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINES ET TRIAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2008113469A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  (DE) Die Erfindung betrifft substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von hämatologischen Erkrankungen, vorzugsweise von Leukopenien und Neutropenien.

  (DE) Die Erfindung betrifft substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von hämatologischen Erkrankungen, vorzugsweise von Leukopenien und Neutropenien.
• SUBSTITUIERTE IMIDAZO- UND TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2137188A2

  公开（公告）日：2009-12-30