摘要:
本发明揭示了一种新颖的、改进的、通用的制备4-芳基-3-羟甲基-1-甲基哌啶的方法。4-(4-氟苯基)-3-羟甲基-1-甲基哌啶是制造抗抑郁药物帕罗西汀((-)-trans-4-p-氟苯基-3-(3',4'-亚甲二氧基苯氧甲基)哌啶)的已知中间体。新型的N-甲基-N-[3-(4-取代苯基(F,Me,OMe))-3-羟基]丙胺可通过常规方法从Mannich盐制备而来,例如3-二甲氨基或3-(N-甲基-N-苄基氨基)-4'-取代(F,Me,OMe)丙酮盐酸盐。因此获得的N-甲基-N-[3-(4-取代苯基(H,F,Me,OMe))-3-羟基]丙胺与乙基或甲基丙烯酸酯反应,得到相应的Michael加成产物。Michael加成产物中存在的羟基转化为容易离去的基团,并用强碱处理,通过分子内环化以良好的产率得到4-芳基-N-甲基哌啶-3-羧酸酯。这些哌啶-3-羧酸酯中存在的酯基还原后,得到了晶体固体的目标化合物。目前的方法易于用于商业制备帕罗西汀中间体(4-(4-氟苯基)-3-羟甲基-1-甲基哌啶)。