(7,8-Dichloro-4-phenyl-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-2-yl)-methanol | 210223-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (7,8-Dichloro-4-phenyl-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-2-yl)-methanol
• 英文别名: (7,8-dichloro-4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxalin-2-yl)methanol
• CAS: 210223-18-0
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 343.212
• InChiKey: VVPUBPABRRBFBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.346±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.432±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7,8-Dichloro-4-phenyl-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-2-yl)-methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80063-9
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (7,8-Dichloro-4-phenyl-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80063-9