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3-methyl-2-(phenethoxymethyl)quinazolin-4(3H)-one | 1590421-34-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-2-(phenethoxymethyl)quinazolin-4(3H)-one
英文别名
——
3-methyl-2-(phenethoxymethyl)quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
1590421-34-3
化学式
C18H18N2O2
mdl
——
分子量
294.353
InChiKey
XDWLIYAPVXMKAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    44.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4(3H)-喹唑酮5,6-二甲基-1,10-菲咯啉二叔丁基过氧化物 、 sodium hydride 、 copper(I) bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺氯苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3-methyl-2-(phenethoxymethyl)quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    铜催化杂环化合物的苄基C(sp 3)–H烷氧基化†
    摘要:
    我们使用CuBr n(n = 1,2)/ 5,6-二甲基菲咯啉(或4,7-二甲氧基菲咯啉)和(t BuO)2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C(sp 3)-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。
    DOI:
    10.1039/c4ob00215f
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