4-methoxy-2-nitro-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}aniline | 755034-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-nitro-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}aniline
• 英文别名: 4-methoxy-2-nitro-5-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)aniline
• CAS: 755034-25-4
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₅Si
• 分子量: 314.414
• InChiKey: BBJZDARGNZGDKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-nitro-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}aniline 、 4-氯-2-碘苯甲酸甲酯 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以84%的产率得到methyl 4-chloro-2-[(4-methoxy-2-nitro-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}phenyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Investigation of novel 7,8-disubstituted-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-ones as potent Chk1 inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships (SAR) of Chk1 inhibitors based on a 5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4] diazepin-11-one core are described. Specifically, an exploration of the 7 and 8 positions on this previously disclosed core afforded compounds with improved enzymatic and cellular potency. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.080
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxy-2-nitro-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}phenyl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到4-methoxy-2-nitro-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUE

  摘要：

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶是有用的。还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2004076424A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004076424A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Compounds having the formula (I) are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶是有用的。还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• Heterocyclic Kinase Inhibitors
  申请人：Hasvold A. Lisa

  公开号：US20070254867A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物和使用这些化合物的治疗方法。
• Heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories Inc.

  公开号：US07456169B2

  公开（公告）日：2008-11-25

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白激酶非常有用。还披露了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。
• Investigation of novel 7,8-disubstituted-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-ones as potent Chk1 inhibitors
  作者：Lisa A. Hasvold、Le Wang、Magdalena Przytulinska、Zhan Xiao、Zehan Chen、Wen-Zhen Gu、Philip J. Merta、John Xue、Peter Kovar、Haiying Zhang、Chang Park、Thomas J. Sowin、Saul H. Rosenberg、Nan-Horng Lin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.080

  日期：2008.4

  The synthesis and structure-activity relationships (SAR) of Chk1 inhibitors based on a 5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4] diazepin-11-one core are described. Specifically, an exploration of the 7 and 8 positions on this previously disclosed core afforded compounds with improved enzymatic and cellular potency. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.