[3-(4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-1,1-dioxide-3-carboxamido)propyl]diethylmethyl ammonium iodide | 439254-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: [3-(4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-1,1-dioxide-3-carboxamido)propyl]diethylmethyl ammonium iodide
• 英文别名: {3-[(4-Hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-2H-1,2-benzothiazin-3-yl)-carbonylamino]propyl}diethylmethylammonium iodide；Diethyl-[3-[(4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-1lambda6,2-benzothiazine-3-carbonyl)amino]propyl]-methylazanium;iodide；diethyl-[3-[(4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazine-3-carbonyl)amino]propyl]-methylazanium;iodide
• CAS: 439254-42-9
• 化学式: C₁₈H₂₈N₃O₄S*I
• 分子量: 509.409
• InChiKey: DWAOORYLBGXNSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.46
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(diethylamino)propyl]-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [3-(4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-1,1-dioxide-3-carboxamido)propyl]diethylmethyl ammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  1,1-dioxo-2h-1,2-benzothiazine-3-carboxamide derivatives,method for preparing same and pharmaceutical compositions comprising same

  摘要：

  其中：表示一个单键或双键，R1表示一个氢原子或一个羟基，烷氧基，酰氧基，烷基磺酰氧基，芳基磺酰氧基或芳基烷氧基，R2表示一个氢原子或一个烷基，R3和R4，可以相同也可以不同，分别表示一个氢原子，一个卤原子或一个烷基，羟基或烷氧基，Ak表示一个烷基链，R5，R6和R7，可以相同也可以不同，分别表示一个烷基，或者R5，R6和R7，与携带它们的氮原子一起形成一个饱和或不饱和的含氮杂环，X表示一个卤原子，及其存在时的光学异构体。药物。

  公开号：

  US20040063696A1

文献信息

• New quaternary ammonium oxicam derivatives: synthesis and in vitro antiosteoarthritis evaluation
  作者：Aurélien Vidal、Jean-Michel Chezal、Emmanuelle Mounetou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.09.026

  日期：2010.1

  A series of new oxicam derivatives bearing a quaternary ammonium (QA) moiety was synthesized and evaluated in vitro for antiosteoarthritis properties. Propyltrimethyl ammonium 3 and propyldie-thylmethyl ammonium 11 stimulated aggrecan expression and mitigated the inhibitory action of IL-1. QA derivative 3 also increased TGF-beta 2 and type II receptor expression. These results suggest that such derivatives may not only inhibit the osteoarthritis degradation process but also stimulate its regeneration. QA derivatives 3 and 11 offer potential for developing new therapeutic approaches to osteoarthritis treatment. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.