(1R,2R,1'R,1''R)-N,N'-di(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)-1,2-cyclohexanediamine | 1178981-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R,2R,1'R,1''R)-N,N'-di(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)-1,2-cyclohexanediamine
• 英文别名: (1R,2R)-1-N,2-N-bis[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1178981-12-8
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂
• 分子量: 374.569
• InChiKey: YSSCJLCHDGGFCX-VEYUFSJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,1'R,1''R)-N,N'-di(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)-1,2-cyclohexanediamine 、 2-((4-methylphenyl)sulfonamido)-2-phenylacetic acid 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  手性反式-1,2-二氨基环己烷衍生物作为羧酸的手性溶剂化剂

  摘要：

  有效地使用容易获得的手性C 2对称无环二胺（1-2）以及含有反式-1,2-二氨基环己基部分的大环胺（3-5）作为手性溶剂化剂（CSA）测定对映体过量说明了代表性的羧酸（6-7）和氨基酸衍生物（8）的组成。不同羧酸的对映体组成此处由1估算1 H NMR方法基于相应次甲基质子信号的积分，与使用HPLC方法测定的结果具有良好的相关性。数据是按照在溶液中多分子非对映体配合物，其中渲染的代表羧酸，以及用于对映异构体的NMR信号的良好分离的形成Ñ -Ts苯基甘氨酸（高达ΔΔ δ = 0.295 ppm时，118赫兹） 。

  DOI：

  10.1007/s12039-010-0090-z
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,2R,1'R,1''R)-N,N'-di(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)-1,2-cyclohexanediamine
  参考文献：
  名称：

  手性反式-1,2-二氨基环己烷衍生物作为羧酸的手性溶剂化剂

  摘要：

  有效地使用容易获得的手性C 2对称无环二胺（1-2）以及含有反式-1,2-二氨基环己基部分的大环胺（3-5）作为手性溶剂化剂（CSA）测定对映体过量说明了代表性的羧酸（6-7）和氨基酸衍生物（8）的组成。不同羧酸的对映体组成此处由1估算1 H NMR方法基于相应次甲基质子信号的积分，与使用HPLC方法测定的结果具有良好的相关性。数据是按照在溶液中多分子非对映体配合物，其中渲染的代表羧酸，以及用于对映异构体的NMR信号的良好分离的形成Ñ -Ts苯基甘氨酸（高达ΔΔ δ = 0.295 ppm时，118赫兹） 。

  DOI：

  10.1007/s12039-010-0090-z

文献信息

• Diastereoselective reductive N-alkylation of (R,R)-trans-1,2-diaminocyclohexane with prochiral ketones using the Ti(OiPr)4/NaBH4 system
  作者：Manasi Dalai、Mariappan Periasamy

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.05.004

  日期：2009.6

  A simple and convenient one-pot method for the reductive N-alkylation of (R,R)-trans-1,2-diaminocyclohexane by prochiral ketones using a Ti((OPr)-Pr-i)(4)/NaBH4 system to obtain the corresponding alkyl amine derivatives in 76-95% yields with good diastereoselectivity (dr = up to 23: 1:1) is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Chiral trans-1,2-diaminocyclohexane derivatives as chiral solvating agents for carboxylic acids
  作者：Mariappan Periasamy、Manasi Dalai、Meduri Padmaja

  DOI：10.1007/s12039-010-0090-z

  日期：2010.7

  Efficient use of the readily accessible chiral C 2-symmetric acyclic diamines (1–2) as well as macrocyclic amines (3–5) containing trans-1,2-diaminocyclohexyl moiety as chiral solvating agents (CSA) for the determination of enantiomeric excess of representative carboxylic acids (6–7) and an amino acid derivative (8) is illustrated. The enantiomeric composition of different carboxylic acids estimated

  有效地使用容易获得的手性C 2对称无环二胺（1-2）以及含有反式-1,2-二氨基环己基部分的大环胺（3-5）作为手性溶剂化剂（CSA）测定对映体过量说明了代表性的羧酸（6-7）和氨基酸衍生物（8）的组成。不同羧酸的对映体组成此处由1估算1 H NMR方法基于相应次甲基质子信号的积分，与使用HPLC方法测定的结果具有良好的相关性。数据是按照在溶液中多分子非对映体配合物，其中渲染的代表羧酸，以及用于对映异构体的NMR信号的良好分离的形成Ñ -Ts苯基甘氨酸（高达ΔΔ δ = 0.295 ppm时，118赫兹） 。