3,5-bis(((S)-3,7-dimethyloctyl)carbamoyl)benzoic acid | 1211994-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(((S)-3,7-dimethyloctyl)carbamoyl)benzoic acid
• 英文别名: 3,5-bis-((3S)-3,7-dimethyloctylaminocarbonyl)benzoic acid
• CAS: 1211994-45-4
• 化学式: C₂₉H₄₈N₂O₄
• 分子量: 488.711
• InChiKey: PHWHCWYINNOYOZ-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(((S)-3,7-dimethyloctyl)carbamoyl)benzoic acid 在 吡啶 、 sodium azide 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 N-(11-azidoundecyl)-N',N''-bis-((3S)-3,7-dimethyloctyl)-N-(2-nitrobenzyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  单链聚合纳米粒子的逐步折叠

  摘要：

  光诱导的自组装导致合成的无规卷曲聚合物折叠成高度稳定的单链聚合物手性纳米颗粒（参见图片；绿色：侧链，蓝色：苯环，红色：硝基苯基离去基团）。聚合物的折叠通过加热和冷却步骤来辅助。

  DOI：

  10.1002/anie.201100104

文献信息

• Discordant Supramolecular Fibres Reversibly Depolymerised by Temperature and Light
  作者：Marieke Gerth、José Augusto Berrocal、Davide Bochicchio、Giovanni M. Pavan、Ilja K. Voets

  DOI：10.1002/chem.202004115

  日期：2021.1.21

  Synthetic stimuli responsive supramolecular polymers attract increasing interest for their ability to mimic the unique properties of natural assemblies. Here we focus on the well‐studied benzene‐1,3,5‐tricarboxamide (BTA) motif, and substitute it with two (S)‐3,7‐dimethyloctyl groups and an azobenzene photoswitch. We demonstrate the UV (λ=365 nm) induced depolymerisation of the helical hydrogen‐bonded

  合成刺激响应超分子聚合物因其模仿自然组装体独特性质的能力而引起越来越多的兴趣。在这里，我们重点研究了经过充分研究的苯-1,3,5-三甲酰胺（BTA）基序，并将其替换为两个（S）-3,7-二甲基辛基和偶氮苯光开关。我们通过稀溶液 (15 μm) 中的圆二色性和紫外可见光谱以及 NMR 和 iPAINT 超分辨率显微镜证明了甲基环己烷 (MCH) 中螺旋氢键聚合物的 UV ( λ = 365 nm) 诱导解聚。浓缩溶液（300μm ）。热解聚后上层结构可以再生，同时通过λ =455 nm的照射可以逆转重复的解聚而不发生降解。分子动力学模拟表明，MCH 中这些聚合物在能量上最有利的构型是 BTA 核心之间的氢键左手螺旋网络，被两个偶氮苯右手螺旋包围。在较宽的浓度范围内对两种正交触发器的响应性有望用于光响应凝胶等领域。