2-(carboxymethyl)-3,4,5,6-tetrafluorobenzoic acid | 1169757-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(carboxymethyl)-3,4,5,6-tetrafluorobenzoic acid
• 英文别名: 2-Carboxymethyl-3,4,5,6-tetrafluorobenzoic acid
• CAS: 1169757-89-4
• 化学式: C₉H₄F₄O₄
• 分子量: 252.122
• InChiKey: FVYQTUHLKLFKAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Perfluoro-4-methylisocoumarin 在 五氟化锑 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(carboxymethyl)-3,4,5,6-tetrafluorobenzoic acid 、 perfluoro-4-carboxy-1H-isochromene
  参考文献：
  名称：

  全氟化合物的第一羰基化：perfluorobenzocyclobutene的在SBF中的反应，并用CO其全氟烷基和五氟苯基衍生物5介质

  摘要：

  在SBF与CO多氟化苯并环丁烯的羰基化5介质容易进行在室温和大气压的压力和它后面是四元环转换。全氟化的苯并环丁烯，3-和4-甲基-苯并环丁烯添加两个CO分子的形式，开环和以下heterocyclization，苯并吡喃衍生物后。该反应混合物的水解得到相应的4-羧基-1- ħ -isochromenes和2-（羧甲基）苯甲酸。全氟化1-甲基，1-乙基和1-异丙基-苯并环丁烯的羰基化后者的水解之后给出2-（2-甲基苯基）烷基-2-烯酰基阳离子的盐和相应的酸。全氟-1- phenylbenzocyclobutene与CO-的SbF反应5 变换成全氟-4- phenylisochromenyl阳离子的盐，其水解得到全氟-4- phenylisochromen -1-酮。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.03.008

文献信息

• Carbonylation of Polyfluorobenzocyclobutenones in a SbF5 Medium
  作者：Ya. V. Zonov、V. M. Karpov、T. V. Mezhenkova

  DOI：10.1134/s1070428019080086

  日期：2019.8

  The carbonylation of perfluoro-2-R-benzocyclobutenones (R = F, CF3, C2F5, C6F5) in a CO-SbF5 system is accompanied by transformations of the four-membered cycle in the substrate to form polyfluorinated 1H-isochromene derivatives. The reaction of perfluoro-2-R-benzocyclobutenes (R = F, CF3, C2F5) with (CF3CO)(2)O or CF3COOH in a SbF5 medium in a sealed ampule involves formation of polyfluorobenzocyclobutenones and their carbonylation under the reaction conditions.
• The first carbonylation of perfluoroorganic compounds: The reactions of perfluorobenzocyclobutene and its perfluoroalkyl and pentafluorophenyl derivatives with CO in SbF5 medium
  作者：Yaroslav V. Zonov、Victor M. Karpov、Vyacheslav E. Platonov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.03.008

  日期：2014.6

  Carbonylation of polyfluorinated benzocyclobutenes with CO in an SbF5 medium readily proceeds at room temperature and atmospheric pressure and it is followed by four-membered ring transformations. Perfluorinated benzocyclobutene, 3- and 4-methyl-benzocyclobutenes add two CO molecules to form, after ring opening and following heterocyclization, isochromene derivatives. Hydrolysis of the reaction mixtures

  在SBF与CO多氟化苯并环丁烯的羰基化5介质容易进行在室温和大气压的压力和它后面是四元环转换。全氟化的苯并环丁烯，3-和4-甲基-苯并环丁烯添加两个CO分子的形式，开环和以下heterocyclization，苯并吡喃衍生物后。该反应混合物的水解得到相应的4-羧基-1- ħ -isochromenes和2-（羧甲基）苯甲酸。全氟化1-甲基，1-乙基和1-异丙基-苯并环丁烯的羰基化后者的水解之后给出2-（2-甲基苯基）烷基-2-烯酰基阳离子的盐和相应的酸。全氟-1- phenylbenzocyclobutene与CO-的SbF反应5 变换成全氟-4- phenylisochromenyl阳离子的盐，其水解得到全氟-4- phenylisochromen -1-酮。