(E)-4-Benzyl-7-[(3aS,5S,6aR)-2-hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-6-enenitrile | 81266-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-Benzyl-7-[(3aS,5S,6aR)-2-hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-6-enenitrile
• CAS: 81266-84-4
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₆
• 分子量: 525.686
• InChiKey: QJOGEKYIAQGGAT-WSSZYTGXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-Benzyl-7-[(3aS,5S,6aR)-2-hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-6-enenitrile 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 硫酸 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-7-[(1R,3R)-2-[(E)-4-Benzyl-6-cyano-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-1-enyl]-5-oxo-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyl-5-(2-tetrahydropyranyloxy)-7-<3-oxo-7-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-oxa-6-bicyclo<3.3.0>octyl>-6-heptennitril 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到(E)-4-Benzyl-7-[(3aS,5S,6aR)-2-hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-6-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116